HPLC法测定西咪替丁片的含量 被引量：4

1

作者 陈国有 陈立柱 《齐齐哈尔医学院学报》 2007年第17期2101-2102,共2页

建立西咪替丁片HPLC含量测定方法。采用ODSC18ZORBAX（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水-三乙胺-磷酸（36∶64∶0.1∶0.06）为流动相;检测波长为218nm;流速1.0ml/min;进样量20μl;柱温35℃。西咪替丁在2.5～50μg/ml范围内有良... 建立西咪替丁片HPLC含量测定方法。采用ODSC18ZORBAX（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水-三乙胺-磷酸（36∶64∶0.1∶0.06）为流动相;检测波长为218nm;流速1.0ml/min;进样量20μl;柱温35℃。西咪替丁在2.5～50μg/ml范围内有良好的线性关系。平均回收率99.46%,RSD为0.5%。本法操作简便、快速、结果准确、专属性强。 展开更多

关键词 西咪替丁 含量测定 高效液相色谱法

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HPLC法测定双黄连制剂中连翘苷的含量 被引量：15

2

作者 聂东东 杨立娟 宋维秋 《中国药房》 CAS CSCD 2000年第6期275-276,共2页

目的：在双黄连类制剂的质量标准中建立连翘苷的含量测定项。方法：ＨＰＬＣ法测定双黄连制剂中连翘苷的含量。使用ＯＤＳ柱，以乙腈－水（２５：７５）为流动相，检测波长为２７７ｎｍ。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为９... 目的：在双黄连类制剂的质量标准中建立连翘苷的含量测定项。方法：ＨＰＬＣ法测定双黄连制剂中连翘苷的含量。使用ＯＤＳ柱，以乙腈－水（２５：７５）为流动相，检测波长为２７７ｎｍ。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为９９．１％，ＲＳＤ＝０．８２％。结论：该方法精度高，分离度、重复性良好，结果准确可靠，可用于双黄连类制剂的质量控制。 展开更多

关键词 HPLC 双黄连制剂 连翘式 中药

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论中药水蛭生用 被引量：7

3

作者 宋宝鹏 赵慧敏 王志光 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期249-250,共2页

关键词 水蛭 毒性 生用 中药

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复方止咳冲剂中黄芩甙的高效液相色谱法测定 被引量：2

4

作者 赵慧敏 鲁静 王宝 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1994年第4期43-44,共2页

应用ＨＰＬＣ法对处方中黄芩所含黄芩甙成分进行了含量测定，用以控制其产品的质量。

关键词 复方止咳冲剂 黄芩甙 高效液相色谱法

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HPLC法测定双黄连颗粒中连翘苷的含量 被引量：7

5

作者 杨立志 杨瑞琪 姜雪敏 《中国药事》 CAS 2010年第8期754-755,803,共3页

目的建立HPLC法测定双黄连颗粒中连翘苷含量的方法。方法采用Agilent Extend-C18色谱柱,以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速为0.8mL.min-1,检测波长为278nm,柱温为25℃。结果连翘苷在0.21432～3.2148μg范围内峰面积与进样量线性关系良好(r... 目的建立HPLC法测定双黄连颗粒中连翘苷含量的方法。方法采用Agilent Extend-C18色谱柱,以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速为0.8mL.min-1,检测波长为278nm,柱温为25℃。结果连翘苷在0.21432～3.2148μg范围内峰面积与进样量线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为95.7%,RSD为0.9%。结论所建立的方法简便、准确,可用于双黄连颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 连翘苷 双黄连颗粒 HPLC

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高效液相色谱法测定双黄连片中连翘苷含量 被引量：2

6

作者 邵礼梅 闫琰 王超 《医药导报》 CAS 2007年第8期949-950,共2页

目的建立测定双黄连片中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法Hypersil ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）柱;流动相：乙腈-水（22：78）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：277 nm。结果连翘苷在23.98～191.80μg·mL^-1范围内呈良好的线性... 目的建立测定双黄连片中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法Hypersil ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）柱;流动相：乙腈-水（22：78）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：277 nm。结果连翘苷在23.98～191.80μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为C（μg.mL-1）=0.177 2A＋3.541 2（r=0.999 9）,平均回收率为101.1%,RSD为2.3%,重现性实验RSD为2.38%。结论该法检测连翘苷简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为双黄连片检测和质量控制方法。 展开更多

关键词 双黄连片 连翘苷 色谱法 高效液相 含量测定

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高效液相色谱法测定复方头孢氨苄片中头孢氨苄的含量 被引量：2

7

作者 赵明 孙炜欣 朱文军 《中国药业》 CAS 2003年第10期35-35,共1页

目的:研究复方头孢氨苄片中头孢氨苄的含量测定方法。方法:以HPC18(4.6mm×150mm,5μm)为分析柱,以水-甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液(742∶240∶15∶3)为流动相,流速为0.8mL/min,紫外检测波长为254nm。结果:头孢氨苄浓度在50～20... 目的:研究复方头孢氨苄片中头孢氨苄的含量测定方法。方法:以HPC18(4.6mm×150mm,5μm)为分析柱,以水-甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液(742∶240∶15∶3)为流动相,流速为0.8mL/min,紫外检测波长为254nm。结果:头孢氨苄浓度在50～200μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.4%,RSD=0.9%(n=5),日内误差(RSD)为0.3%(n=5)。结论:方法快速,简便准确,可用于该制剂的稳定性考察及成品质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方头孢氨苄 头孢氨苄 含量测定

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HPLC法测定阿司匹林片的含量 被引量：7

8

作者 徐占方 徐云宏 陈立柱 《齐齐哈尔医学院学报》 2007年第3期316-317,共2页

建立阿司匹林片HPLC含量测定方法。采用ODS C18 Hypersil（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱，以水一乙腈一磷酸（76：24：0.5）为流动相；检测波长为276nm流速1．3ml／min；进样量20μl；柱温35℃。阿司匹林在50～1000μg／ml范围内有良... 建立阿司匹林片HPLC含量测定方法。采用ODS C18 Hypersil（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱，以水一乙腈一磷酸（76：24：0.5）为流动相；检测波长为276nm流速1．3ml／min；进样量20μl；柱温35℃。阿司匹林在50～1000μg／ml范围内有良好的线性关系。平均回收率99．84％，RSD为0．2％。本法操作简便、快速、结果准确、专属性强。 展开更多

关键词 阿司匹林 含量测定 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷与黄芩素含量 被引量：10

9

作者 邵礼梅 王云龙 李延雪 《中国药业》 CAS 2012年第4期37-38,共2页

目的建立同时测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷、黄芩素含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为274 nm,流速为1.0 mL/min,进样量5μL,柱温30℃... 目的建立同时测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷、黄芩素含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为274 nm,流速为1.0 mL/min,进样量5μL,柱温30℃。结果黄芩苷、黄芩素进样量分别在0.028 39～0.624 58μg(r=1.000 0,n=7)和0.010 61～0.233 42μg(r=1.000 0,n=7)范围内与相应峰面积具有良好线性关系。黄芩苷、黄芩素的平均回收率分别为97.57%(RSD=0.44%)和98.82%(RSD=0.42%)。结论所建立的方法快速、简便、准确,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制。 展开更多

关键词 黄芩苷 黄芩素 蒲地蓝消炎片 高效液相色谱法

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HPLC法测定防芷鼻炎片中欧前胡素、异欧前胡素的含量 被引量：8

10

作者 姜雪敏 杨立志 +1 位作者 徐占方 王云龙 《中国药事》 CAS 2011年第10期1022-1023,1025,共3页

目的建立HPLC法测定防芷鼻炎片中欧前胡素、异欧前胡素含量的方法。方法采用AgilentExtend-C18色谱柱,以乙腈-水(47∶53)为流动相;检测波长为248nm,流速为1.0mL.min-1。结果欧前胡素进样量在0.0508～0.4064μg内与峰面积具有良好的线性... 目的建立HPLC法测定防芷鼻炎片中欧前胡素、异欧前胡素含量的方法。方法采用AgilentExtend-C18色谱柱,以乙腈-水(47∶53)为流动相;检测波长为248nm,流速为1.0mL.min-1。结果欧前胡素进样量在0.0508～0.4064μg内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000);异欧前胡素进样量在0.03265～0.2612μg内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000)。欧前胡素的平均回收率为96.89%,RSD=1.28%;异欧前胡素的平均回收率为96.83%,RSD=1.21%。结论本方法简便、快速、准确,可作为防芷鼻炎片的定量分析方法。 展开更多

关键词 欧前胡素 异欧前胡素 防芷鼻炎片 HPLC

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HPLC法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量 被引量：8

11

作者 李延雪 苏玉娟 宋宝鹏 《中国药事》 CAS 2006年第9期544-545,共2页

建立高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素含量的方法。采用ZORBAXSB C18色谱柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸（60：40），检测波长为281nm，流速0．8ml·min^-1，柱温为室温。延胡索乙素在0．16～O．96μg范围内线性关系良好，r=... 建立高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素含量的方法。采用ZORBAXSB C18色谱柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸（60：40），检测波长为281nm，流速0．8ml·min^-1，柱温为室温。延胡索乙素在0．16～O．96μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为99．39％，RSD为0．93％（n=5）。该方法快速简便，准确可靠，灵敏度高，可用于元胡止痛片的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 元胡止痛片 延胡索乙素

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HPLC测定阿司匹林肠溶片的含量 被引量：7

12

作者 隋译 孙菲 赵明 《中国医药导报》 CAS 2009年第27期45-46,共2页

目的:建立阿司匹林肠溶片的含量测定方法。方法:用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(43∶57);流速:1.0ml/min;检测波长:276nm;柱温:30℃。结果:阿司匹林进样量在3.242～58.356μg范围... 目的:建立阿司匹林肠溶片的含量测定方法。方法:用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(43∶57);流速:1.0ml/min;检测波长:276nm;柱温:30℃。结果:阿司匹林进样量在3.242～58.356μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.52%,RSD=0.40%(n=6)。结论:该法简便、准确、重现性好,可用于阿司匹林肠溶片的质量控制。 展开更多

关键词 HPLC 阿司匹林肠溶片 含量测定

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万里红散质量标准的研究 被引量：4

13

作者 苏玉娟 聂东东 赵忠林 《中医药学报》 CAS 1999年第6期49-50,共2页

采用薄层层析法对党参、丹参进行定性鉴别，采用紫外分光光度法对盐酸小檗碱进行含量测定。方法简单，专属性强，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。

关键词 党参 丹参 盐酸小檗碱 万里红散 质量标准

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养血安神片中墨旱莲、首乌藤的薄层鉴别研究 被引量：4

14

作者 郭辉岩 宋宝鹏 李延雪 《中国药业》 CAS 2003年第3期52-52,共1页

目的:对养血安神片中墨旱莲、首乌藤进行定性鉴别。方法:薄层色谱鉴别。结果:薄层斑点清晰,结果可靠。结论: 薄层色谱鉴别可用于养血安神片的定性鉴别。

关键词 养血安神片 墨旱莲 首乌藤 薄层鉴别 研究 定性鉴别

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HPLC法测定肠胃宁片中补骨脂素、异补骨脂素的含量 被引量：5

15

作者 杨立志 姜雪敏 +1 位作者 李延雪 冯振来 《中国药事》 CAS 2011年第10期1028-1030,共3页

目的建立HPLC法测定肠胃宁片中补骨脂素、异补骨脂素含量的方法。方法采用Agilent Extend-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为246nm,柱温为30℃。结果补骨脂素在0.0542～0.8124μg范围内线性... 目的建立HPLC法测定肠胃宁片中补骨脂素、异补骨脂素含量的方法。方法采用Agilent Extend-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为246nm,柱温为30℃。结果补骨脂素在0.0542～0.8124μg范围内线性良好,r=1.0000;异补骨脂素在0.0530～0.7956μg范围内有较好的线性关系,r=1.0000;补骨脂素的平均回收率为97.82%,RSD=1.17%;异补骨脂素平均回收率为97.26%,RSD=1.00%。结论所建立的方法简便、准确,可用于肠胃宁片的质量控制。 展开更多

关键词 补骨脂素 异补骨脂素 肠胃宁片 HPLC

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HPLC法同时测定蒲公英中绿原酸和咖啡酸的含量 被引量：7

16

作者 邵礼梅 陈立柱 +1 位作者 许世伟 李延雪 《中国药事》 CAS 2012年第1期61-63,共3页

目的建立反相高效液相色谱法同时测定蒲公英中绿原酸和咖啡酸的含量。方法采用AgilentZORBAX SB-C18色谱柱,以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(5∶5∶90),检测波长:328nm;流速:1.0mL.min-1;进样量:10μL;柱温:35℃。结果绿原酸和咖啡... 目的建立反相高效液相色谱法同时测定蒲公英中绿原酸和咖啡酸的含量。方法采用AgilentZORBAX SB-C18色谱柱,以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(5∶5∶90),检测波长:328nm;流速:1.0mL.min-1;进样量:10μL;柱温:35℃。结果绿原酸和咖啡酸的线性范围分别为2.024～60.72μg.mL-1(r=1.0000,n=7)和1.081～32.43μg.mL-1(r=1.0000,n=7);提取回收率分别为99.69%(RSD=0.2%,n=6)和99.46%(RSD=0.2%,n=6)。结论本法操作简便、快速、结果准确,可用于蒲公英的质量控制。 展开更多

关键词 蒲公英 含量测定 绿原酸 咖啡酸 HPLC

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高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸、绿原酸的含量 被引量：4

17

作者 邵礼梅 李延雪 王云龙 《中国医药导报》 CAS 2011年第15期72-73,共2页

目的:采用高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸、绿原酸的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(5∶5∶90),检测波长:328 nm,流速:0.8 ml/min,进样量:10μl,柱... 目的:采用高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸、绿原酸的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(5∶5∶90),检测波长:328 nm,流速:0.8 ml/min,进样量:10μl,柱温:35℃。结果:咖啡酸、绿原酸的线性范围分别为2.162～25.944μg/ml(r=1.000 0,n=7)、0.607 2～7.2864μg/ml(r=1.000 0,n=7),平均回收率分别为98.29%(RSD为0.48%)、98.36%(RSD为0.81%)。结论:所建立的方法快速、简便、准确,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 咖啡酸 绿原酸 蒲地蓝消炎片

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高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶含量 被引量：5

18

作者 刘宏英 《中国药业》 CAS 2007年第24期29-29,共1页

目的建立测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用ODSC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1,用氢氧化钠试液或冰醋酸调pH值至5.9)为流动相,检测波长为241nm,流速为1.0mL/min,进样量为2... 目的建立测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用ODSC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1,用氢氧化钠试液或冰醋酸调pH值至5.9)为流动相,检测波长为241nm,流速为1.0mL/min,进样量为20μL,柱温为30℃。结果磺胺嘧啶质量浓度在5～100μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.90%,RSD为0.3%。结论HPLC法操作简便、快速,测定结果准确。 展开更多

关键词 磺胺嘧啶 含量测定 高效液相色谱法

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HPLC法测定感冒清片中马来酸氯苯那敏的含量 被引量：4

19

作者 隋译 赵明 许世伟 《中国医药导报》 CAS 2011年第21期65-66,102,共3页

目的:采用高效液相色谱法测定感冒清片中马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢铵水溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0 ml/min;柱温为30℃;检测波长为262 nm... 目的:采用高效液相色谱法测定感冒清片中马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢铵水溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0 ml/min;柱温为30℃;检测波长为262 nm。结果:马来酸氯苯那敏的线性范围为0.2～2.0μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.38%(RSD为0.5%)。结论:所建立的方法样品分离效果好,测定结果准确、可靠、重复性好。 展开更多

关键词 HPLC法 马来酸氯苯那敏 感冒清片

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缩短尼群地平片崩解时间的工艺优化

20

作者 朱文军 孙炜欣 赵明 《中国药业》 CAS 2003年第10期51-51,共1页

目的:解决尼群地平片的崩解问题。方法:采用正交试验设计方法进行工艺优选。结果:尼群地平片的崩解问题得到解决,达到了药典要求。结论:改进后的尼群地平片制备工艺稳定可行。

关键词 尼群地平片 正交设计 工艺改进 崩解

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