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军事医学科学院毒物分析实验室获准国际禁止化学武器组织生物医学样品分析指定实验室经验体会 被引量:1
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作者 杨志奎 张志伟 +3 位作者 唐吉军 陈佳 郭磊 谢剑炜 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期905-908,共4页
国际禁止化学武器组织(OPCW)自2009年起先后组织了5次生物医学样品分析信心建立测试,并于2016年2月启动第1次正式生物医学效能水平测试。军事医学科学院毒物分析实验室(AMMSLTA)全程参与并以优异成绩通过,最终成功获准首批OPCW生物医学... 国际禁止化学武器组织(OPCW)自2009年起先后组织了5次生物医学样品分析信心建立测试,并于2016年2月启动第1次正式生物医学效能水平测试。军事医学科学院毒物分析实验室(AMMSLTA)全程参与并以优异成绩通过,最终成功获准首批OPCW生物医学样品分析指定实验室。本文介绍了指定实验室建立的背景、申报条件,以及毒物分析实验室申报过程和经验体会。 展开更多
关键词 化学毒剂 禁止化学武器组织 生物医学样品分析 指定实验室
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军事医学科学院药物毒理学研究30年回顾 被引量:2
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作者 吴纯启 王全军 +3 位作者 关勇彪 王和枚 丁日高 廖明阳 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2011年第10期890-893,共4页
军事医学科学院的药物毒理学研究源远流长、与时俱进,经过近30年的积累与发展,已建立一整套服务于新药发现、临床前开发、临床实验及上市后监督再评价等完整研发链条的药物毒理学研究体系和学科群,涵盖新药早期发现毒理学、非临床安全... 军事医学科学院的药物毒理学研究源远流长、与时俱进,经过近30年的积累与发展,已建立一整套服务于新药发现、临床前开发、临床实验及上市后监督再评价等完整研发链条的药物毒理学研究体系和学科群,涵盖新药早期发现毒理学、非临床安全性评价以及药物毒性作用机制研究等内容,通过与新药研发体系中其他学科互动与协作,为军事医学科学院乃至全国的新药研发提供了良好的非临床安全性评价的技术平台和保障. 展开更多
关键词 药物毒理学 发现毒理学 GLP
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军事医学科学院中药现代研究的回顾与展望 被引量:3
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作者 周文霞 蒋宁 +6 位作者 肖智勇 王升启 高月 李云峰 马百平 崔承彬 张永祥 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2011年第10期876-883,共8页
军事医学科学院建院60年来,中药研究的学科建设在实践中迅速壮大和发展,逐步形成了完善的多学科结合的现代中药研究体系,在国家中药现代研究战略布局中占有重要地位,在理论创新、技术创新、基础和应用基础研究及新药开发等方面均取得了... 军事医学科学院建院60年来,中药研究的学科建设在实践中迅速壮大和发展,逐步形成了完善的多学科结合的现代中药研究体系,在国家中药现代研究战略布局中占有重要地位,在理论创新、技术创新、基础和应用基础研究及新药开发等方面均取得了丰硕的成果,尤其在中药复方研究、中药单味药和活性成分研究、以"组学"技术及现代化学分离分析技术为代表的新技术和新方法在中药研究中的应用、中药质量控制和创新中药研究和开发等方面取得了明显进展,本文谨对此进行综述. 展开更多
关键词 中药现代研究 中药复方 单味药 活性成分 多糖结构和功能 中药新药
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化学威胁的医学对抗:抗毒药物研究现状和进展 被引量:3
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作者 周文霞 刘港 张永祥 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1411-1418,共8页
化学战和化学恐怖是当今人类生存、国家安全所面临的重大威胁之一。以特异性抗毒药物为核心的有效医学对抗措施是应对各种化学威胁的关键。近10余年来,世界范围内地区冲突和恐怖活动中化学攻击事件的不断发生,再加上有意或无意的化学事... 化学战和化学恐怖是当今人类生存、国家安全所面临的重大威胁之一。以特异性抗毒药物为核心的有效医学对抗措施是应对各种化学威胁的关键。近10余年来,世界范围内地区冲突和恐怖活动中化学攻击事件的不断发生,再加上有意或无意的化学事故带来的现实或潜在化学威胁,使得各国重新加强了对抗毒药物及其相关研究的重视和投入,取得了明显进展。本文首先以美国"化学威胁对抗措施(CounterACT)"研究计划为例,介绍近年化学威胁医学对抗措施研究的主要动向,进而以几种代表性化学毒剂(毒物)损伤防治药物研究为例,介绍近来抗毒药物研究的现状和主要进展。 展开更多
关键词 化学威胁 抗毒药物 神经性毒剂 芥子气 氰化物
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文献调研在医学科研中的作用 被引量:2
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作者 王萧 程瑾 +2 位作者 周培岚 杨晓茹 王磊 《中华医学图书情报杂志》 CAS 2012年第10期15-17,共3页
以医学科研中遇到的实际问题为例,详细分析了文献调研在选题、实验设计、实施实验、分析结果和撰写总结报告5个阶段中的不同作用。
关键词 文献调研 科研活动 医学研究 文献检索 案例分析
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脯氨肽酶在军事医学中的应用 被引量:1
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作者 王淑豪 孙曼霁 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第4期255-256,共2页
关键词 脯氨肽酶 军事医学 有机磷农药 抗体 菌株
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肝切片技术及其在药物毒物代谢和毒理学研究中的应用 被引量:2
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作者 刁天喜 薛俊峰 《国外医学(药学分册)》 1997年第6期350-355,共6页
由于 Krumdieck组织切片机的问世和动态培养体系的发展 ,使精密肝切片技术在药理学和毒理学中的应用日益广泛 ,尤其在药物代谢研究中有着其他体外方法 (肝细胞培养、器官灌流、微粒体制备 )所不具备的许多优点。本文介绍了肝切片的技术... 由于 Krumdieck组织切片机的问世和动态培养体系的发展 ,使精密肝切片技术在药理学和毒理学中的应用日益广泛 ,尤其在药物代谢研究中有着其他体外方法 (肝细胞培养、器官灌流、微粒体制备 )所不具备的许多优点。本文介绍了肝切片的技术、制备、培养系统、特点以及在药物毒物代谢和毒理学研究中的应用。 展开更多
关键词 肝切片技术 药代动力学 毒理学
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纳米科技与军事医学
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作者 张英鸽 郑丽丽 赵德禄 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期17-20,共4页
  在新的世纪开始之际,人们已清楚地看到这样一个事实:信息科学技术和生命科学技术是当前科技发展的主流,而信息和生命科学技术能够进一步发展的共同基础是纳米科学技术[1].军事医学是整个生命科学中的一个部分,无疑也受到纳米科技的...   在新的世纪开始之际,人们已清楚地看到这样一个事实:信息科学技术和生命科学技术是当前科技发展的主流,而信息和生命科学技术能够进一步发展的共同基础是纳米科学技术[1].军事医学是整个生命科学中的一个部分,无疑也受到纳米科技的促进和影响.现介绍纳米科技的基本概念、主要仪器并讨论其在军事医学中的应用前景.   …… 展开更多
关键词 纳米技术 扫描探针显微术 纳米生物学
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曲安奈德给药途径及相应剂型的研究进展
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作者 邵天娇 金莉莉 +3 位作者 王珊 闫博华 胡昕明 高静 《中国药房》 CAS 2024年第7期896-900,共5页
曲安奈德作为一种临床应用广泛的糖皮质激素药物,可以通过眼部、鼻腔、关节腔、皮肤等多途径给药,用于治疗关节炎、黄斑水肿、鼻炎、荨麻疹等多种局部疾病。曲安奈德作为一种在水中溶解度极低的药物,剂型与给药途径、给药部位息息相关... 曲安奈德作为一种临床应用广泛的糖皮质激素药物,可以通过眼部、鼻腔、关节腔、皮肤等多途径给药,用于治疗关节炎、黄斑水肿、鼻炎、荨麻疹等多种局部疾病。曲安奈德作为一种在水中溶解度极低的药物,剂型与给药途径、给药部位息息相关。曲安奈德经注射(包括关节腔注射、玻璃体注射、脉络膜上腔注射、肌内注射)给药的剂型主要为混悬剂,代表性药物包括Kenalog-40■、Zilretta■、Triesence■、Xipere■等;鼻腔黏膜给药的剂型多为喷雾剂,代表性药物为Nasacort■;口腔黏膜给药的剂型多为贴剂、软膏剂和乳膏剂,代表性药物为Oracort■;经皮给药的剂型多为软膏剂、乳膏剂和洗剂,代表性药物包括Trianex■、Teva-Triacomb■等。现阶段有关曲安奈德各种给药途径的剂型研究主要围绕递送载体的构建、增加助溶剂或借助新型递送工具等展开。 展开更多
关键词 曲安奈德 给药途径 剂型 注射给药 黏膜给药 经皮给药
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药物性肝损伤研究概述 被引量:20
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作者 呼丹 刘悦 +3 位作者 樊星 吴纯启 王全军 丁日高 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2014年第2期164-168,共5页
药物性肝损伤(DILI)是造成药物研发失败、药物限制使用甚至撤出市场的主要原因之一,也是引发肝病的重要原因之一。然而,由于DILI症状的多样化和诊断金标准的缺乏,临床上很难将其确诊,也没有针对DILI的有效治疗方案,只能靠停药和对症支... 药物性肝损伤(DILI)是造成药物研发失败、药物限制使用甚至撤出市场的主要原因之一,也是引发肝病的重要原因之一。然而,由于DILI症状的多样化和诊断金标准的缺乏,临床上很难将其确诊,也没有针对DILI的有效治疗方案,只能靠停药和对症支持治疗来缓解。应对DILI的最佳措施是在病发早期识别危害,以便能做到危害评价和危害回避,因此,开发新的DILI生物标志物是一条有效的应对途径,虽然目前并没有确定出新的标准,但有一些潜在的生物标志物已经得到认可。本文就DILI的危险因素、引发方式、临床分类、诊断和处理及生物标志物做一简要综述。 展开更多
关键词 药物性肝损伤 危险因素 特异质肝毒性 固有肝毒性 生物标志物
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新铂类药物双环铂与顺铂、卡铂体内毒性的比较研究 被引量:18
11
作者 闫长会 施畅 +1 位作者 李玉凤 廖明阳 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1156-1159,共4页
目的:比较新铂类药物双环铂与顺铂、卡铂的体内毒性。方法:大鼠重复静脉注射双环铂、顺铂与卡铂,分别于给药结束以及恢复期末收集标本,进行血液学、血尿生化指标及病理切片的检测。结果:与溶剂对照组比较,重复静脉注射后,双环铂的高剂量... 目的:比较新铂类药物双环铂与顺铂、卡铂的体内毒性。方法:大鼠重复静脉注射双环铂、顺铂与卡铂,分别于给药结束以及恢复期末收集标本,进行血液学、血尿生化指标及病理切片的检测。结果:与溶剂对照组比较,重复静脉注射后,双环铂的高剂量组(13.89 mg.kg-1)全血网织红细胞以及红细胞明显降低(P<0.01),骨髓切片示有核细胞显著减少;恢复期末网织红细胞和骨髓切片基本恢复至正常,而红细胞仍维持较低水平(P<0.05)。而双环铂各组尿酶、血尿素氮和肌苷以及肾脏病理切片在给药结束和恢复期均未见明显改变。结论:双环铂对SD大鼠的肾毒性明显低于顺铂,其骨髓抑制作用与卡铂相近,暗示肾毒性可能不会成为限制双环铂临床应用的主要毒副反应,临床应用需密切观察其对造血组织的损伤。 展开更多
关键词 肾毒性 双环铂 卡铂 顺铂
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快速起效抗抑郁药物的研究进展 被引量:17
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作者 薛瑞 张有志 邹莉波 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1558-1561,共4页
目前临床使用的抗抑郁药物存在起效延迟的不足,这不仅降低了病人的依从性,还增加了其自杀的危险性。因此,如何研制出高效低毒且快速起效的抗抑郁药物成为研发热点。研究表明,选择性5-HT1A、α2自身受体拮抗剂及5-HT2A受体拮抗剂可加快5... 目前临床使用的抗抑郁药物存在起效延迟的不足,这不仅降低了病人的依从性,还增加了其自杀的危险性。因此,如何研制出高效低毒且快速起效的抗抑郁药物成为研发热点。研究表明,选择性5-HT1A、α2自身受体拮抗剂及5-HT2A受体拮抗剂可加快5-羟色胺重摄取抑制剂及去甲肾上腺素重摄取抑制剂等抗抑郁药物的起效速度。此外,5-HT/NE双重重摄取抑制剂及5-HT/NE/DA三重重摄取抑制剂起效时间也缩短。该文将重点围绕单胺系统对抗抑郁药物起效延迟的原因及快速起效抗抑郁药物的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 抗抑郁药物 起效时间 5-HT1A受体拮抗剂 5-HT2A 受体拮抗剂 α2受体拮抗剂 双重/三重摄取抑制剂
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防治阿尔茨海默病多靶点药物研究进展 被引量:18
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作者 雷曦 王健辉 +1 位作者 程肖蕊 周文霞 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期205-215,共11页
阿尔茨海默病(AD)是一种复杂的神经退行性疾病,临床上用于AD治疗的药物均为单靶点药物。但AD可引起全身性病理变化,其发病过程涉及多种调控因子和调控网络且囊括多种疾病假说。因此,对于AD的治疗策略目前更倾向于多靶点治疗。本文将近... 阿尔茨海默病(AD)是一种复杂的神经退行性疾病,临床上用于AD治疗的药物均为单靶点药物。但AD可引起全身性病理变化,其发病过程涉及多种调控因子和调控网络且囊括多种疾病假说。因此,对于AD的治疗策略目前更倾向于多靶点治疗。本文将近期报道的各类多靶点AD防治药物及化合物区分为单一化学实体多靶点药物、多组分药物和联合用药3类,分别对其研究进展进行综述。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 多靶点药物 多组分药物 联合用药
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他汀类药物的临床应用及不良反应研究进展 被引量:50
14
作者 张冰 王莉莉 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第5期560-564,572,共6页
他汀类药物是一线降脂药物,也是心血管疾病的预防药物,临床应用和研究范围正不断扩大。他汀类药物临床应用研究主要关注心血管疾病一级预防、充血性心力衰竭的治疗、对糖尿病发病的影响等。近年来,他汀类药物的不良反应,特别是肝毒性和... 他汀类药物是一线降脂药物,也是心血管疾病的预防药物,临床应用和研究范围正不断扩大。他汀类药物临床应用研究主要关注心血管疾病一级预防、充血性心力衰竭的治疗、对糖尿病发病的影响等。近年来,他汀类药物的不良反应,特别是肝毒性和肌毒性也愈发引起人们的关注。肝毒性主要表现为转氨酶升高,严重者引起肝功能衰竭;肌毒性主要表现为肌痛、抽搐等,严重者会引起横纹肌溶解症。临床上主要采用监测血清丙氨酸转氨酶或磷酸肌酸激酶,结合临床表现并及时减量或停药的方法来防止严重不良反应的发生,一些新的治疗方案还在研究中。深入研究他汀类药物不良反应的发生机制,开发有效的辅助治疗方法或复方药物有助于该类药物的安全应用。 展开更多
关键词 他汀类 临床应用 不良反应 肝毒性 肌毒性
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阿尔茨海默病防治药物靶标的研究进展 被引量:9
15
作者 王杉 蒋宁 +1 位作者 周文霞 张永祥 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期831-836,共6页
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是发生于老年期或老年前期的一种慢性进行性退化性脑变性疾病,以记忆减退、认知障碍为主要特征。由于其发病机制复杂,涉及多系统、多环节结构与功能异常,因此迄今尚无理想的防治药物问世。药物靶... 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是发生于老年期或老年前期的一种慢性进行性退化性脑变性疾病,以记忆减退、认知障碍为主要特征。由于其发病机制复杂,涉及多系统、多环节结构与功能异常,因此迄今尚无理想的防治药物问世。药物靶标的发现和选择是药物研发成功的重要前提,近年来,AD发病机制研究的不断深入为AD防治药物的筛选和研究提供了新的靶标。现简要综述近年来针对AD发病机制的药物靶标的研究进展。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 药物靶标 Β淀粉样蛋白 TAU蛋白
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抗乙型肝炎病毒药物的研究进展 被引量:17
16
作者 王宏亮 刘夏玲 曹爽 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期134-138,共5页
目前治疗乙型肝炎的药物主要是核苷(酸)类似物及干扰素,这些药物普遍存在易耐药、治疗成本高、不良反应严重等缺点。为克服以上问题,一大批新药正在加紧研制中,它们主要包括核苷(酸)类似物的前药(如贝西福韦、CMX157和替诺福韦艾拉酚胺... 目前治疗乙型肝炎的药物主要是核苷(酸)类似物及干扰素,这些药物普遍存在易耐药、治疗成本高、不良反应严重等缺点。为克服以上问题,一大批新药正在加紧研制中,它们主要包括核苷(酸)类似物的前药(如贝西福韦、CMX157和替诺福韦艾拉酚胺)、长效干扰素(如P1101)和一些基于新机制的抗病毒药物(如GS-9620、ARC520和REP-9AC)。其中,最引人关注的是GS-9620和REP-9AC,它们可通过强化人体自身免疫功能来对抗乙肝病毒,这类免疫疗法是近年来的抗病毒研究的新热点。本文对已进入临床试验阶段的一些新型抗乙肝病毒药物的研究近况进行综述。 展开更多
关键词 乙型肝炎 抗病毒药 核苷类药物 干扰素
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多种酶体系用于肽类药物体外代谢性质的研究 被引量:4
17
作者 孙会仙 陈佳 +4 位作者 张淑珍 郭磊 廖沙 谢剑炜 刘克良 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第U09期54-58,共5页
应用反相高效液相色潜法(RP-HPLC)对肽类药物促黄体激素释放激素(LHRH)、醋酸亮丙瑞林(Leuprorelin Acetate,TAP-144-SR)和新药LXT101在6种酶体系中的体外代谢性质进行了研究。流动相采用梯度或等度洗脱;LHRH、TAP-144-SR的检... 应用反相高效液相色潜法(RP-HPLC)对肽类药物促黄体激素释放激素(LHRH)、醋酸亮丙瑞林(Leuprorelin Acetate,TAP-144-SR)和新药LXT101在6种酶体系中的体外代谢性质进行了研究。流动相采用梯度或等度洗脱;LHRH、TAP-144-SR的检测波长为216nm,LXT101的检测波长为225nm。采用液相色谱-电喷雾质谱(LC-ESI-MS)联用技术对其酶解片段进行了鉴定。LHRH、TAP-144-SR和LXT101的浓度在4.0~400mg/L范围内与其峰面积呈良好线性关系(r〉0.9990);在糜蛋白酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶和胰混合酶中的绝对回收率为95.0%~98.7%;在血浆和肝匀浆中的绝对回收率为60.0%~71.0%;日内相对标准偏差(RSD)〈1.5%,日间RSD〈2.5%;半衰期(t1/2)为LXT-101〉TAP-144-SR〉LHRH;质谱鉴定表明:LHRH容易在3-4、5-6位发生断裂,TAP-144-SR容易在3-4位发生断裂;选择的酶体系可用于评价多肽药物的体外代谢性质。 展开更多
关键词 肽类药物 反相高效液相色谱 液相色谱-电喷雾质谱 体外酶体系 半衰期
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毛细管电泳分离手性药物罗格列酮钠对映体的方法研究 被引量:9
18
作者 杜国华 刘力宏 +3 位作者 魏君 张淑珍 刘勤 谢剑炜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期62-65,共4页
以环糊精及其衍生物为手性选择剂,通过优化缓冲液的浓度、酸度以及采用环糊精的种类和浓度等,建立了罗格列酮钠对映体的水介质和非水介质两种毛细管电泳拆分方法。最佳条件为:150 mmol/LTris-H3PO4缓冲液,pH=2.0,含有1 mmol/Lβ_CD或DM_... 以环糊精及其衍生物为手性选择剂,通过优化缓冲液的浓度、酸度以及采用环糊精的种类和浓度等,建立了罗格列酮钠对映体的水介质和非水介质两种毛细管电泳拆分方法。最佳条件为:150 mmol/LTris-H3PO4缓冲液,pH=2.0,含有1 mmol/Lβ_CD或DM_β_CD,10%(φ)甲醇的运行液,分离电压为25 kV,检测波长215 nm。也可以使用含有9 mmol/L HDMS_β_CD,20 mmol/L磷酸和10 mmol/L NaOH的甲醇电泳液。两种拆分体系均实现了罗格列酮钠对映体的基线分离,而且拆分效率基本相当。方法简便、快速,可作为罗格列酮钠的手性分离方法。 展开更多
关键词 水/非水介质毛细管电泳 手性分离 罗格列酮钠
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Caco-2细胞模型在药物体外研究中的应用 被引量:29
19
作者 廖沙 谢剑炜 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期416-419,共4页
Caco-2细胞模型是一种筛选药物离体口服特性的模型,已广泛用于评价药物在小肠的吸收特性和各种转运机制的研究。现综述Caco-2细胞单层模型的基本特点及其在药物的小肠吸收、代谢以及高通量筛选等方面的应用。
关键词 CACO-2细胞模型 口服给药 小肠吸收 小肠代谢 高通量筛选
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谷氨酸转运体亚型谷氨酸转运体1与其调控药物的研究进展 被引量:8
20
作者 李成敏 颜慧 宫泽辉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1264-1268,共5页
胞外谷氨酸浓度的动态平衡是由谷氨酸转运体精确调控的,谷氨酸转运体功能或表达失调时导致胞外谷氨酸水平异常,引起一系列神经系统疾病。其中谷氨酸转运体1(GLT-1)起着"谷氨酸泵"作用,近年来还发现了仅在肽链C末端发生改变的G... 胞外谷氨酸浓度的动态平衡是由谷氨酸转运体精确调控的,谷氨酸转运体功能或表达失调时导致胞外谷氨酸水平异常,引起一系列神经系统疾病。其中谷氨酸转运体1(GLT-1)起着"谷氨酸泵"作用,近年来还发现了仅在肽链C末端发生改变的GLT-1剪切变异体;其中GLT-1a、GLT-1b和GLT-1v发现与某些疾病具有相关性。药物调控谷氨酸转运体的表达或功能,维持胞外谷氨酸正常浓度,能有效改善病理状况。目前已有多种药物被报道对谷氨酸转运体具有激动或抑制作用,如能够上调GLT-1活性的药物有头孢曲松、苯环己哌啶、胞二磷胆碱、利鲁唑、凝血酶、蛋白激酶B等;下调GLT-1活性的药物有依托咪酯、氯氮平、天冬酰胺类衍生物、内皮素等。该文将调控谷氨酸转运体的药物做一总结,为药物开发和临床治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 谷氨酸 囊泡型谷氨酸转运体 质膜型谷氨酸转运体 谷氨酸转动体1 药物调控 神经系统疾病
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