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《中国处方药》

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《中国处方药》由国家药品监督管理局南方医药经济研究所主管、主办的全国性医药科技期刊,系中国知网(CNKI)、万方数据-数字化期刊群、维普数据全文收录期刊。从2014年起,《中国处方药》杂志将转变出版风...查看详情>>
  • 曾用名 医药经济;医药贸易
  • 主办单位国家药品监督管理局南方医药经济研究所
  • 国际标准连续出版物号1671-945X
  • 国内统一连续出版物号44-1549/T
  • 出版周期月刊
共找到17,437篇文章
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中药辅助治疗的原发性肝胆恶性肿瘤的中医证型及相关因素分析
1
作者 刘珍珍 潘玉真 朱颖 《中国处方药》 2024年第2期149-153,共5页
目的探讨中药辅助治疗的原发性肝胆恶性肿瘤患者的中医证型分布以及性别、年龄、手术史、治疗史、是否发生远处转移等因素与证型分布的相关性。方法回顾性分析2018年1月~2023年2月在某院住院接受中药辅助治疗的原发性肝胆恶性肿瘤患者... 目的探讨中药辅助治疗的原发性肝胆恶性肿瘤患者的中医证型分布以及性别、年龄、手术史、治疗史、是否发生远处转移等因素与证型分布的相关性。方法回顾性分析2018年1月~2023年2月在某院住院接受中药辅助治疗的原发性肝胆恶性肿瘤患者的临床资料,用统计学软件分析中医证型的分布规律及研究一般资料、手术史、治疗史等因素与中医证型的相关情况。结果研究共纳入60例患者,中医证型分布规律为:肝郁脾虚证>气滞血瘀证>肝胆湿热证>肝肾阴虚证>水湿内停证,中医证型在化疗史、靶向治疗史、免疫治疗史、是否发生淋巴结转移的分布差异有统计学意义(P<0.05),在性别、年龄、手术史以及是否发生远处转移的分布差异无统计学意义(P>0.05)。多因素回归分析发现,是否免疫治疗是影响肝郁脾虚证的独立因素,是否化疗、是否免疫治疗以及是否淋巴结转移是影响气滞血瘀证的独立因素。结论中药辅助治疗的原发性肝胆恶性肿瘤患者的中医证型以肝郁脾虚最多,治疗史和患者是否发生淋巴结转移与中医证型分布相关,未接受免疫治疗的患者易发展为肝郁脾虚证,接受化疗或免疫治疗易导致患气滞血瘀证的风险增加。 展开更多
关键词 原发性肝胆恶性肿瘤 中医证型 相关因素
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美托洛尔联合阿托伐他汀治疗冠心病心律失常的临床效果观察
2
作者 马亮 罗占强 《中国处方药》 2024年第1期101-104,共4页
目的探究美托洛尔联合阿托伐他汀治疗冠心病心律失常的临床效果。方法选取某院2020年3月~2023年2月纳入的60例冠心病心律失常患者,按照随机数字法分为对照组(n=30)和观察组(n=30),其中对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合... 目的探究美托洛尔联合阿托伐他汀治疗冠心病心律失常的临床效果。方法选取某院2020年3月~2023年2月纳入的60例冠心病心律失常患者,按照随机数字法分为对照组(n=30)和观察组(n=30),其中对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗。评估两组患者临床疗效、心功能、血脂水平、心率变异及不良反应。结果治疗前两组心功能对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组左房舒张末径(LAEDd)、室间隔舒张末期厚度(IVST)均低于治疗前,且治疗后观察组低于对照组,而左心射血分数(LVEF)均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.667,P=0.010<0.05);相较于治疗前,治疗后观察组SDNN、SDANN高于对照组,而24 h房性早搏次数、24 h室性早搏次数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率经比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合他汀类药物治疗冠心病心律失常,可有效调节血脂代谢,改善心功能,降低心肌收缩力,提升临床疗效。 展开更多
关键词 美托洛尔 阿托伐他汀 冠心病 心律失常
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门诊处方点评结合合理用药软件在合理用药中的临床应用
3
作者 郭碧燕 招燕霞 邹秀君 《中国处方药》 2024年第3期85-87,共3页
目的探究门诊处方点评结合合理用药软件与传统人工审方在合理用药中的临床应用。方法选取2018年1月~2018年12月1000张处方开展人工审方作为对照组,另选择2019年1月~2022年12月1000张处方开展合理用药软件作为观察组。对两组处方进行点评... 目的探究门诊处方点评结合合理用药软件与传统人工审方在合理用药中的临床应用。方法选取2018年1月~2018年12月1000张处方开展人工审方作为对照组,另选择2019年1月~2022年12月1000张处方开展合理用药软件作为观察组。对两组处方进行点评,评估了两组处方的基本情况及合格率。结果观察组的注射剂使用率、抗菌药物使用率及平均用药品种均少于对照组(P<0.05),观察组的药品通用名使用率、基本药物使用率均高于对照组(P<0.05);观察组不规范处方、不适宜处方、超常处方及处方总不合理率均低于对照组(P<0.05);观察组的重复用药、用法用量不适宜、用药与诊断不符、超适应证用药、联用不当及总处方用药不合理发生率均低于对照组(P<0.05)。结论在门诊合理用药中采用处方点评结合合理用药软件相较于传统人工审方处方点评可降低门诊的不合理用药率,提高门诊的合理用药水平,有利于用药的安全性及合理性。 展开更多
关键词 门诊处方点评 合理用药软件 传统人工审方 合理用药
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地奥司明联合提肛运动对混合痔术后患者肛缘水肿的影响
4
作者 刘鑫 《中国处方药》 2024年第1期98-100,共3页
目的探讨地奥司明联合提肛运动对混合痔术后患者肛缘水肿情况的影响。方法将2020年5月~2023年5月收治的100例混合痔术后患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组及观察组,各50例。对照组进行常规干预,观察组在对照组基础上采用地奥... 目的探讨地奥司明联合提肛运动对混合痔术后患者肛缘水肿情况的影响。方法将2020年5月~2023年5月收治的100例混合痔术后患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组及观察组,各50例。对照组进行常规干预,观察组在对照组基础上采用地奥司明联合提肛运动干预。比较两组临床相关指标情况,干预前和干预1周后的疼痛及肛缘水肿情况。结果干预前,两组的肛缘水肿评分和视觉模拟评分法(VAS)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);干预1周后,两组肛缘水肿评分和VAS评分均明显降低,且与对照组相比,观察组明显更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组相比,住院时间、便后出血消失时间、手术切口愈合时间、肛缘水肿消失时间均明显更短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地奥司明联合提肛运动治疗可显著改善混合痔术后患者的肛缘水肿症状,缓解患者患处疼痛,促进患者康复。 展开更多
关键词 混合痔 提肛运动 地奥司明 肛缘水肿
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首次诊断Graves病患者白细胞或中性粒细胞计数减少的相关因素分析
5
作者 王曦晨 王镁 《中国处方药》 2024年第2期16-19,共4页
目的分析首次诊断Graves病患者外周血液中白细胞或中性粒细胞计数减少的相关因素。方法收集2020年3月~2022年11月在某院就诊的113例Graves病患者一般资料以及实验室检查,根据外周血液中白细胞或中性粒细胞计数是否减少,分为白细胞和中... 目的分析首次诊断Graves病患者外周血液中白细胞或中性粒细胞计数减少的相关因素。方法收集2020年3月~2022年11月在某院就诊的113例Graves病患者一般资料以及实验室检查,根据外周血液中白细胞或中性粒细胞计数是否减少,分为白细胞和中性粒细胞计数正常组(正常组)和白细胞或中性粒细胞计数减少组(减少组)。对首次诊断Graves病患者白细胞或中性粒细胞计数减少的相关因素进行分析。结果统计分析结果显示,两组患者年龄、性别、病程差异无统计学意义(P>0.05),减少组患者游离三碘甲腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))、促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平均高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平差异无统计学意义(P>0.05)。相关分析显示,FT_(3)、FT_(4)、TRAb水平与白细胞或中性粒细胞计数减少呈正相关(P<0.05)。Logistic回归分析显示,高水平TRAb(OR=1.071,95%CI:1.00~1.15)与首次诊断Graves病患者外周血液中白细胞或中性粒细胞计数减少相关。结论首次诊断Graves病患者外周血液中白细胞或中性粒细胞计数减少与FT_(3)、FT_(4)、TRAb水平相关,高水平TRAb是其危险因素。 展开更多
关键词 GRAVES病 白细胞减少 中性粒细胞减少 TRAB
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加拿大警示巯嘌呤在儿童患者中的低血糖风险
6
《中国处方药》 2024年第4期I0001-I0001,共1页
加拿大卫生部(Health Canada)近期发布了使用巯嘌呤(mercaptopurine)的儿童患者(18岁以下)低血糖(hypoglycemia)风险评估报告。巯嘌呤在加拿大为处方药,与其他药物联合用药,用于急性淋巴细胞白血病成人和儿童患者的维持治疗。加拿大卫... 加拿大卫生部(Health Canada)近期发布了使用巯嘌呤(mercaptopurine)的儿童患者(18岁以下)低血糖(hypoglycemia)风险评估报告。巯嘌呤在加拿大为处方药,与其他药物联合用药,用于急性淋巴细胞白血病成人和儿童患者的维持治疗。加拿大卫生部评估了巯嘌呤的低血糖风险,评估资料包括制药企业提供的信息、加拿大警戒数据库(Canada Vigilance database)的检索结果以及已发表的文献,共审查了23份巯嘌呤用药患者的低血糖报告,1份为加拿大报告、22份为国际报告。23份中有22份为18岁以下儿童,其中12份为6岁以下。在23份报告中:6份与巯嘌呤很可能有关(probably linked),15份(含1份加拿大报告)为可能有关(possibly linked),2份为可能无关(unlikely to be linked)。 展开更多
关键词 CANADA 巯嘌呤 维持治疗 加拿大卫生部 风险评估报告 联合用药 评估资料 处方药
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智能化麻精药柜辅助下麻精药品精细化管理效果分析
7
作者 李子峰 王浩明 陈锐鸿 《中国处方药》 2024年第3期79-82,共4页
目的建立基于互联网技术的智能化综合药房,分析在智能化麻精药柜辅助下麻精药品精细化管理效果。方法普宁市人民医院利用数字信息手段在综合药房里构建智能化麻精药品信息管理系统,在智能化麻精药柜辅助下实行麻精药品精细化管理。其主... 目的建立基于互联网技术的智能化综合药房,分析在智能化麻精药柜辅助下麻精药品精细化管理效果。方法普宁市人民医院利用数字信息手段在综合药房里构建智能化麻精药品信息管理系统,在智能化麻精药柜辅助下实行麻精药品精细化管理。其主要是针对麻精药品的入库、有效期、取用、专用账册等工作流程进行管理,分别统计智能化管理前后7个月的取药时间、专册登记时间、处方信息核对时间、药品盘点日清率,以及统计麻精药品相关不良事件发生率。结果与智能化管理之前相比,在智能化麻精药柜管理7个月后的取药时间、专册登记时间、处方信息核对时间均明显降低,并且对于药品盘点日清率均明显增多(P<0.05)。麻精药品效期混放、药品取错率、药品核对不清等相关不良事件发生率较智能化管理之前有所降低(P<0.05)。结论在智能化麻精药柜辅助下管理麻精药品显著改善了综合药房麻精药品的核对和使用效率,提高了各临床科室来综合药房取药过程的质量管理,降低了相关不良事件发生的概率,有效保证了麻精药品的使用规范和安全。 展开更多
关键词 智能化麻精药柜 麻精药品 精细化管理
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Latozinemab获FDA突破性疗法认定,治疗痴呆症
8
《中国处方药》 2024年第3期I0001-I0001,共1页
近期,Alector Therapeutics公司和GSK宣布,美国食品药品管理局(FDA)已授予在研抗体疗法latozinemab突破性疗法认定。Latozinemab(AL001)是一种针对PGRN的单克隆抗体。PGRN是大脑内免疫反应的关键调节因子,与多种神经退行性疾病(包括额... 近期,Alector Therapeutics公司和GSK宣布,美国食品药品管理局(FDA)已授予在研抗体疗法latozinemab突破性疗法认定。Latozinemab(AL001)是一种针对PGRN的单克隆抗体。PGRN是大脑内免疫反应的关键调节因子,与多种神经退行性疾病(包括额颞叶痴呆、阿尔茨海默病和帕金森病)相关。 展开更多
关键词 突破性疗法认定 神经退行性疾病 阿尔茨海默病 帕金森病 额颞叶痴呆 单克隆抗体 免疫反应 痴呆症
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信迪利单抗致一例免疫相关性肝损害及血小板减少分析与处置
9
作者 谢希晖 王学芳 +2 位作者 张玲 马玉婷 刘静 《中国处方药》 2024年第4期78-81,共4页
目的探讨信迪利单抗引起免疫治疗相关性肝损害及血小板减少原因、处理方法及药学监护,保证患者免疫治疗安全有效。方法临床药师全程参与信迪利单抗致免疫治疗相关性肝损害及血小板减少治疗过程,从不良反应发生鉴别、机制、处理方法及后... 目的探讨信迪利单抗引起免疫治疗相关性肝损害及血小板减少原因、处理方法及药学监护,保证患者免疫治疗安全有效。方法临床药师全程参与信迪利单抗致免疫治疗相关性肝损害及血小板减少治疗过程,从不良反应发生鉴别、机制、处理方法及后续治疗方案等方面进行分析,并提供药学监护。结果信迪利单抗可引起免疫治疗相关性肝损害及血小板减少,尽管免疫治疗不良反应发生率较低,但应对接受免疫治疗且存在潜在抗肿瘤治疗风险的患者及时进行基线评估,做好患者疾病相关危险因素的管理,配合临床医生进行相关疾病的评估、干预和治疗,降低肿瘤患者不良反应的预后风险。结论临床药师主动监测并参与肿瘤免疫治疗相关性血液毒性及肝毒性等不良反应分析、药学监护及治疗方案分析,可降低肿瘤不良反应预后风险,为临床行免疫治疗患者提供用药参考及指导,有效提高患者药物治疗的有效性及安全性。 展开更多
关键词 信迪利单抗 免疫治疗 肝损害 血小板减少
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国家药监局批准佩索利单抗注射液上市
10
《中国处方药》 2023年第2期I0001-I0001,共1页
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准Boehringer Inglheim International GmbH申报的佩索利单抗注射液(商品名:圣利卓/Spevigo)上市,用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)的急性发作。佩索利单杭注射液是一种人源化拮抗性... 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准Boehringer Inglheim International GmbH申报的佩索利单抗注射液(商品名:圣利卓/Spevigo)上市,用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)的急性发作。佩索利单杭注射液是一种人源化拮抗性单克隆IgG1抗体,可与L-36R结合并阻断人IL-36α、IL-36β和IL-36γ诱导的L-36R活化,从而抑制炎症性皮肤病中的促炎和促纤维化通路。 展开更多
关键词 炎症性皮肤病 泛发性脓疱型银屑病 急性发作 拮抗性 优先审评 人源化 纤维化 注射液
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沙库巴曲缬沙坦钠对缺血性心肌病患者MMP-2、PⅢNP水平及心功能的影响
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作者 牛小虎 杨增志 《中国处方药》 2023年第6期82-84,共3页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片对缺血性心肌病患者基质金属蛋白酶2(MMP-2)、Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PⅢNP)、肌钙蛋白T(cTnT)表达水平及心功能影响。方法选择2017年11月~2019年12月期间进行治疗的ICM患者87例,根据数字表法随机分为对照组43... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片对缺血性心肌病患者基质金属蛋白酶2(MMP-2)、Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PⅢNP)、肌钙蛋白T(cTnT)表达水平及心功能影响。方法选择2017年11月~2019年12月期间进行治疗的ICM患者87例,根据数字表法随机分为对照组43例,观察组44例;对照组给予β受体阻滞剂、阿司匹林、呋塞米、地高辛等常规药物治疗。观察组在对照组基础上给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗;对比两组患者治疗后临床效果、血清中MMP-2、PⅢNP、cTnT、心功能和用药期间不良反应等。结果观察组有效率86.36%,对照组为65.12%(P<0.05);两组血清中MMP-2、PⅢNP、cTnT治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组较治疗前比较血清中MMP-2、PⅢNP、cTnT均显著下降(P<0.05),且观察组更明显(P<0.05);两组治疗后较治疗前比较,LVEF得到提升,LVEDd、LVESd下降(P<0.05),且观察组更明显(P<0.05);两组用药期间未发现有不良反应。结论沙库巴曲缬沙坦钠在缺血性心肌病患者的治疗中能明显提高患者心功能,改善血清指标,提高安全性。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠片 阿司匹林 缺血性心肌病 MMP-2 PⅢNP CTNT 心功能
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阳江市某三甲医院碘克沙醇致皮疹的Logistic回归分析
12
作者 赵子龙 余倩体 +5 位作者 董丽雪 苏丽 杨述英 王卫亮 黄远佐 冯丽萍 《中国处方药》 2023年第2期87-89,共3页
目的 了解患者使用碘克沙醇行增强CT造影致皮疹的情况,并进行相关危险因素分析,为临床的合理安全用药提供依据。方法选取阳江市某三甲医院2020年1月~2022年5月应用碘克沙醇行增强CT并符合入选条件的患者,记录患者性别、年龄、身高、体... 目的 了解患者使用碘克沙醇行增强CT造影致皮疹的情况,并进行相关危险因素分析,为临床的合理安全用药提供依据。方法选取阳江市某三甲医院2020年1月~2022年5月应用碘克沙醇行增强CT并符合入选条件的患者,记录患者性别、年龄、身高、体重、丙氨酸氨基转移酶、肌酐、肌酸激酶同工酶、血压、既往药物过敏史、既往过敏性疾病及哮喘史、碘克沙醇的总剂量、碘浓度、注射速率、合并用药、预防用药、药品储存温度、给药前碘克沙醇是否加热等信息,观察记录碘克沙醇致皮疹相关药品不良反应,进行单因素分析及多因素二元Logistic回归分析碘克沙醇致皮疹的危险因素。结果 碘克沙醇致皮疹的发生率0.45%。单因素分析结果显示,既往药物过敏史差异有统计学意义。将临床上认为与因变量密切相关的自变量,以及单因素分析中P <0.2的危险因素进行二元Logistic回归分析,结果显示既往药物过敏史是碘克沙醇致皮疹的独立危险因素。结论 本地人群使用碘克沙醇致皮疹的发生率较低。既往药物过敏史的患者,更容易发生对碘克沙醇致皮疹不良事件。建议对应用碘克沙醇行增强CT的患者常规进行药物过敏史的咨询,个体化选择造影剂。 展开更多
关键词 造影剂 碘克沙醇 不良反应 危险因素
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基于医院等级评审标准的药事质量管理体系建设研究
13
作者 罗宇燕 李雅茜 +2 位作者 刘珠英 黄际薇 麦海燕 《中国处方药》 2023年第11期63-67,共5页
目的 探究三甲医院等级评审标准的药事质量管理体系建设及其效果。方法 将三甲医院等级评审标准视为研究对象,以医院的工作实际为出发点,根据时间轴制定详实的质量管理改进计划,从人员、设备、材料、方法、环节、检测六方面将药事管理... 目的 探究三甲医院等级评审标准的药事质量管理体系建设及其效果。方法 将三甲医院等级评审标准视为研究对象,以医院的工作实际为出发点,根据时间轴制定详实的质量管理改进计划,从人员、设备、材料、方法、环节、检测六方面将药事管理工作落地执行,分析对比质量管理体系建立前后医院药事质量管理水平。结果 通过药事质量管理体系建设使科室管理更加科学化、规范化、精细化、信息化,顺利通过医院等级评审。基于等级评审标准的药事质量管理体系建立后,医院药事质量管理评分总分为(55.36±3.53)分,明显高于建立前的(34.51±2.91)分,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 医院等级评审对于质量管理改进具有推动作用,通过药事质量管理体系的建设,可以提高医院药事质量管理水平,有助于持续提高药学服务质量。 展开更多
关键词 等级评审标准 药事管理 体系建设 效果
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基于药物治疗管理模式的精神科出院患者药学服务应用研究
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作者 阮淑芳 曾荷花 +4 位作者 陈淑清 余皖琴 何佩华 林悦甜 赵晓君 《中国处方药》 2023年第3期54-59,共6页
目的探讨建立基于药物治疗管理(MTM)模式开展精神科出院患者药学服务,明确其服务内容和流程,旨在提供优质、规范、有效的院外延续性药学服务,保障药物治疗过渡期的用药安全。方法选择精神科带药出院患者113例随机分为对照组(58例)和干预... 目的探讨建立基于药物治疗管理(MTM)模式开展精神科出院患者药学服务,明确其服务内容和流程,旨在提供优质、规范、有效的院外延续性药学服务,保障药物治疗过渡期的用药安全。方法选择精神科带药出院患者113例随机分为对照组(58例)和干预组(55例)。对照组予常规出院带药指导,干预组予MTM模式药学服务,在出院后7 d和1、3、6个月进行随访。比较两组患者的用药偏差发生率、用药依从性、药品不良反应(ADR)发生率、药学服务满意度和再住院率。结果干预6个月后,干预组患者用药偏差发生率显著低于对照组,组间比较差异具统计学意义(Waldχ^(2)=6.340,P=0.012),与出院后7 d相比,两组患者出院后1、3个月的用药偏差发生率下降,但时间比较差异无统计学意义(Waldχ^(2)=0.904,P=0.824)。干预6个月后,干预组患者用药依从性得分显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(χ^(2)=10.893,P=0.001),与入组前相比,两组患者出院后7 d和1、3、6个月用药依从性得分显著升高,比较差异具统计学意义(Waldχ^(2)=295.418,P=0.000)。干预6个月后,干预组患者ADR发生率显著低于对照组,药学服务满意度较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预组再住院率较对照组低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论基于MTM模式开展精神科出院患者药学服务能有效减少患者用药偏差的发生,降低ADR发生率,提高患者用药依从性和对药学服务的满意度,且成效优于传统出院带药服务模式。 展开更多
关键词 药物治疗管理 用药偏差 精神科 出院带药
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亚麻醉剂量艾司氯胺酮复合右美托咪定预防烧伤切痂植皮手术瑞芬太尼致痛觉过敏的效果
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作者 陈熹 曾宇 张金辉 《中国处方药》 2023年第5期110-112,共3页
目的 探讨亚麻醉剂量艾司氯胺酮联合右美托咪定预防烧伤植皮患者瑞芬太尼致痛觉敏感的临床效果。方法 选取南开大学附属医院(天津市第四医院)2021年2月~2022年8月择期全麻行切削痂植皮患者159例,随机分为艾司氯胺酮+右美托咪定组(DE组)... 目的 探讨亚麻醉剂量艾司氯胺酮联合右美托咪定预防烧伤植皮患者瑞芬太尼致痛觉敏感的临床效果。方法 选取南开大学附属医院(天津市第四医院)2021年2月~2022年8月择期全麻行切削痂植皮患者159例,随机分为艾司氯胺酮+右美托咪定组(DE组)、艾司氯胺酮组(E组)、右美托咪定组(D组)和对照组(C组);DE组于切削痂前予0.25 mg/kg艾司氯胺酮,于诱导前10 min内微量泵入0.5μg/kg右美托咪定,0.5μg/(kg·h)维持至植皮结束;E组于切削痂前予0.25 mg/kg艾司氯胺酮;D组于诱导前泵入0.5μg/kg右美托咪定,0.5μg/(kg·h)维持至植皮结束;C组在诱导前以及切削痂前均给予生理盐水5 ml。PCIA镇痛方案:1.5μg/ml舒芬太尼,容量100 ml,背景输注速率2 ml/h。维持VAS疼痛评分<4分。记录患者苏醒时间、拔管时间以及术后24 h内舒芬太尼用量,以及恶心呕吐、心动过缓、呼吸抑制等发生情况。结果 与C组相比,D、E、DE组术后1~6 h、6~12 h以及12~24 h各时段舒芬太尼用量均降低,恶心呕吐发生率均降低,DE组心动过缓发生率明显低于其余三组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 亚麻醉剂量艾司氯胺酮联合右美托咪可明显缓解烧伤切削痂植皮术瑞芬太尼所致痛觉敏感,患者苏醒时间和拔管时间并未延长,心动过缓、呼吸抑制等相关不良反应发生率低。 展开更多
关键词 右美托咪定 艾司氯胺酮 切痂植皮手术 痛觉过敏 镇静镇痛
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紫杉醇脂质体联合来曲唑片对耐药性子宫内膜癌患者肿瘤标志物的影响
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作者 夏妍 《中国处方药》 2023年第6期107-109,共3页
目的探究紫杉醇脂质体联合来曲唑片对耐药性子宫内膜癌患者肿瘤标志物的影响。方法选取2020年4月~2022年4月收治的210例子宫内膜癌患者,随机分为观察组和对照组,其中对照组105例采用紫杉醇脂质体进行化疗,观察组105例采用紫杉醇脂质体... 目的探究紫杉醇脂质体联合来曲唑片对耐药性子宫内膜癌患者肿瘤标志物的影响。方法选取2020年4月~2022年4月收治的210例子宫内膜癌患者,随机分为观察组和对照组,其中对照组105例采用紫杉醇脂质体进行化疗,观察组105例采用紫杉醇脂质体化疗的基础上,给予口服来曲唑片。评估两组临床疗效、肿瘤标志物变化、不良反应。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组CA125、HE4均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体联合来曲唑片对耐药性子宫内膜癌患者具有良好的疗效,可有效改善患者的临床症状,降低肿瘤标志物的指标水平,减少不良反应的发生率。 展开更多
关键词 紫杉醇脂质体 来曲唑片 耐药性子宫内膜癌 肿瘤标志物
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索磷布韦维帕他韦治疗慢性丙型肝炎的效果分析
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作者 杨隽芃 雷彩光 赵静雯 《中国处方药》 2023年第11期94-96,共3页
目的 探究索磷布韦维帕他韦治疗慢性丙型肝炎的效果。方法 选取天津市第二人民医院2019年10月~2022年10月期间纳入的108例慢性丙型肝炎,按抽签法分为观察组和对照组,各54例。两组均给予利巴韦林治疗3个月,对照组采用聚乙二醇干扰素α2b... 目的 探究索磷布韦维帕他韦治疗慢性丙型肝炎的效果。方法 选取天津市第二人民医院2019年10月~2022年10月期间纳入的108例慢性丙型肝炎,按抽签法分为观察组和对照组,各54例。两组均给予利巴韦林治疗3个月,对照组采用聚乙二醇干扰素α2b治疗,观察组采用索磷布韦维帕他韦治疗。评估两组临床疗效、血常规指标、肝功能、APRI指数、肝脏硬度值、不良反应。结果 观察组总有效率为96.30%,高于对照组的85.19%(P <0.05);治疗前,两组血小板计数(PC)、血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)差异均无统计学意义(P> 0.05),治疗3个月后,两组血常规指标均升高,且观察组高于对照组(P <0.05);经过3个月的治疗,观察组天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)水平均低于对照组(P <0.05);治疗前,两组APRI指数、肝脏硬度值差异均无统计学意义(P> 0.05),治疗3个月后,观察组APRI指数、肝脏硬度值均低于对照组(P <0.05);观察组不良反应发生率为5.56%,低于对照组的18.52%(P <0.05)。结论 索磷布韦维帕他韦治疗慢性丙型肝炎疗效显著,可有效调节血常规指标,改善肝功能,降低APRI指数、肝脏硬度值以及并发症。 展开更多
关键词 索磷布韦维帕他韦 慢性丙型肝炎 血常规指标 肝功能 肝脏硬度值 不良反应
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院前-院内无缝急救模式对急性脑梗死患者阿替普酶静脉溶栓治疗的疗效影响 被引量:1
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作者 冯奕敢 陈迪 +1 位作者 李建 宁玉梅 《中国处方药》 2023年第10期8-10,共3页
目的 探讨院前-院内无缝急救模式对急性脑梗死患者阿替普酶静脉溶栓治疗的疗效影响。方法 选取2020年10月~2022年10月某院急诊收治的78例行阿替普酶静脉溶栓治疗的急性脑梗死患者为研究对象,依据急救模式不同分为两组,试验组(120接诊院... 目的 探讨院前-院内无缝急救模式对急性脑梗死患者阿替普酶静脉溶栓治疗的疗效影响。方法 选取2020年10月~2022年10月某院急诊收治的78例行阿替普酶静脉溶栓治疗的急性脑梗死患者为研究对象,依据急救模式不同分为两组,试验组(120接诊院前-院内无缝急救,37例)和对照组(自行入院常规院内急救,41例)。统计两组急诊救治成功率;比较观察两组入院至接诊、CT检查、实验室检查、静脉溶栓四项急诊救治工作所用时间;溶栓后24 h,以美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估两组神经功能缺损改善情况;随访3个月,以改良Rankin量表(mRS)和Bathel指数(BI)评估两组神经功能恢复情况及日常生活能力,评价两组预后。结果 两组均在时间窗内完成了阿替普酶静脉溶栓治疗并生存,急诊救治成功率100%。试验组患者入院至接诊、CT检查、实验室检查、静脉溶栓四项急诊救治工作所用时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。试验组溶栓后NIHSS评分低于对照组,治疗后随访BI评分高于对照组,m RS≥2分患者占比低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 基于院前-院内无缝急救模式对急性脑梗死患者进行阿替普酶静脉溶栓治疗,可以有效缩短院内救治时间,提高溶栓治疗效果,在改善患者预后方面更具优势。 展开更多
关键词 急性脑梗死 阿替普酶 静脉溶栓 院前-院内无缝急救模式 疗效
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晚期胰腺癌两种化疗方案的药物经济学对比研究 被引量:1
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作者 杨若朦 谢毓华 +2 位作者 辛乐 杨晓莉 赵丽 《中国处方药》 2023年第3期136-139,共4页
目的比较吉西他滨联合替吉奥(GS)、吉西他滨联合白蛋白紫杉醇(AG)治疗晚期胰腺癌的临床效果和药物成本。方法收集2018年6月~2020年6月治疗的晚期胰腺癌患者作为研究对象,选择吉西他滨联合替吉奥(GS)、吉西他滨联合白蛋白紫杉醇(AG)治疗... 目的比较吉西他滨联合替吉奥(GS)、吉西他滨联合白蛋白紫杉醇(AG)治疗晚期胰腺癌的临床效果和药物成本。方法收集2018年6月~2020年6月治疗的晚期胰腺癌患者作为研究对象,选择吉西他滨联合替吉奥(GS)、吉西他滨联合白蛋白紫杉醇(AG)治疗患者各56例作为研究对象,比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率以及药物成本。结果两组患者中,GS组的客观有效率(ORR)为8.93%,AG组ORR为21.43%,GS组的疾病控制率(DCR)为71.43%,AG组DCR为83.93%,差异均无统计学意义。AG化疗方案总药费用为(20191.97±634.72)元/周期,成本-效果比为942.23;GS化疗方案总药费用为(5933.58±322.56)元/周期,成本-效果比为664.45,AG化疗方案成本-效果比显著大于GS化疗方案。两组患者不良反应发生率间差异无统计学意义。结论AG、GS治疗晚期胰腺癌,临床效果和不良反应发生率间差异无统计学意义,但GS较AG治疗方案成本-效果比显著降低,可能更具经济效益。 展开更多
关键词 晚期胰腺癌 吉西他滨 替吉奥 白蛋白紫杉醇
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加味建中汤联合揿针治疗对Hp阳性慢性胃炎患者中医证候积分的影响
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作者 段强 黎伟 《中国处方药》 2023年第6期135-137,共3页
目的探究加味建中汤联合揿针治疗对Hp阳性慢性胃炎患者中医证候积分的影响。方法选取2020年6月~2022年6月纳入的62例Hp阳性慢性胃炎患者,随机分为观察组和对照组,每组各31例,其中对照组采用揿针治疗,观察组采用加味建中汤联合揿针治疗... 目的探究加味建中汤联合揿针治疗对Hp阳性慢性胃炎患者中医证候积分的影响。方法选取2020年6月~2022年6月纳入的62例Hp阳性慢性胃炎患者,随机分为观察组和对照组,每组各31例,其中对照组采用揿针治疗,观察组采用加味建中汤联合揿针治疗。评估两组临床疗效、中医证候积分、血清炎症因子[白细胞介素-16(IL-16)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(hs-CRP)]水平、血清环氧化酶-2(COX-2)、胃泌素(Gas)水平。结果观察组总有效率为96.77%,高于对照组的77.42%(P<0.05);治疗前两组患者胃痛、乏力、嗳气反酸、腹部怕凉等中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者各中医证候积分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者血清IL-16、TNF-α、hs-CRP水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组上述指标均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组COX-2、Gas水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论加味建中汤联合揿针治疗Hp阳性慢性胃炎患者具有良好的临床疗效,能够有效改善胃痛、嗳气反酸、腹部怕凉等症状,降低血清炎症因子水平,同时降低血清COX-2、Gas水平。 展开更多
关键词 加味建中汤 揿针 Hp阳性慢性胃炎 临床疗效 中医证候积分 血清炎症因子
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