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《中华新生儿科杂志（中英文）》

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《中华新生儿科杂志（中英文）》 查看全部目录封面
中华新生儿科杂志1986年创刊，是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办、北京大学第一医院承办的专业学术期刊，以新生儿科和儿科医护人员为主要读者对象，主要报道新生儿医学相关医疗、护理和基础研究，旨在加...查看详情>>
  • 曾用名 中国新生儿科杂志；新生儿科杂志
  • 主办单位中华医学会
  • 国际标准连续出版物号2096-2932
  • 国内统一连续出版物号10-1451/R
  • 出版周期月刊
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新生儿期发病的自身免疫性淋巴细胞增生综合征1例
1
作者 陆琴 李红新 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS CSCD 2024年第4期239-241,共3页
本文报道1例新生儿期发病的自身免疫性淋巴细胞增生综合征患儿,主要表现为良性淋巴结病伴肝脾肿大、自身免疫性溶血性贫血、血小板减少,FAS基因3号外显子c.310T>A和9号外显子c.699-701del杂合变异。
关键词 自身免疫性淋巴细胞增生综合征 新生儿 基因检测
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新生儿单纯型卵巢囊肿腹腔镜下卵巢囊肿穿刺抽吸术治疗疗效观察 被引量：2
2
作者 王翠翠 王有亮 +1 位作者 李尕梅 祁英文 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS CSCD 2023年第2期97-100,共4页
目的探讨腹腔镜下卵巢囊肿穿刺抽吸术治疗新生儿单纯型卵巢囊肿的疗效。方法选择2019年8月至2021年12月甘肃省妇幼保健院小儿外科诊断新生儿单纯型卵巢囊肿并行腹腔镜下卵巢囊肿穿刺抽吸术的患儿进行回顾性研究,分析患儿临床特点、手术... 目的探讨腹腔镜下卵巢囊肿穿刺抽吸术治疗新生儿单纯型卵巢囊肿的疗效。方法选择2019年8月至2021年12月甘肃省妇幼保健院小儿外科诊断新生儿单纯型卵巢囊肿并行腹腔镜下卵巢囊肿穿刺抽吸术的患儿进行回顾性研究,分析患儿临床特点、手术年龄、手术时间、住院时间、并发症及随访情况。结果共纳入6例患儿,均为足月儿。单纯型卵巢囊肿位于右侧5例、左侧1例,囊肿直径平均(6.1±1.4)cm,生后2~5 d行腹腔镜下卵巢囊肿穿刺抽吸术,平均手术时间(18.8±2.4)min,平均住院时间(5.3±1.0)d,手术前后均无并发症。6例患儿生长发育良好,术后1个月卵巢囊肿均再次肿大,术后3~6个月又逐渐缩小,2例完全消退。结论新生儿单纯型卵巢囊肿以右侧多见,腹腔镜下卵巢囊肿穿刺抽吸术治疗效果较好,值得推广。 展开更多
关键词 单纯型卵巢囊肿 腹腔镜手术 卵巢囊肿穿刺抽吸 新生儿 多模式镇痛
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本刊对来稿中统计学处理的有关要求
3
《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS CSCD 2023年第1期33-33,共1页
1.统计研究设计:应交代统计研究设计的名称和主要作法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究):实验设计(具体设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等):临床试验设计(应交代属于第几期临床试验,... 1.统计研究设计:应交代统计研究设计的名称和主要作法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究):实验设计(具体设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等):临床试验设计(应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等)。主要作法应围绕4个基本原则(随机、对照、重复、均衡)概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。 展开更多
关键词 析因设计 临床试验设计 交叉设计 统计研究设计 自身配对设计 概要说明 正交设计 成组设计
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2023全国新生儿学术研讨会通知
4
《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS CSCD 2023年第1期2-2,共1页
由中华新生儿科杂志编辑委员会主办的系列会议“2023全国新生儿学术研讨会”将于2023年5月25~27日在北京召开。《中华新生儿科杂志》原名《中国新生儿科杂志》,为国家级学术期刊,创刊于1986年,30余年来专注于新生儿医学领域的学术交流,... 由中华新生儿科杂志编辑委员会主办的系列会议“2023全国新生儿学术研讨会”将于2023年5月25~27日在北京召开。《中华新生儿科杂志》原名《中国新生儿科杂志》,为国家级学术期刊,创刊于1986年,30余年来专注于新生儿医学领域的学术交流,是我国广大围产新生儿医学工作者熟悉和热爱的专业学术期刊。 展开更多
关键词 国家级学术期刊 新生儿科杂志 专业学术期刊 学术交流 新生儿医学 学术研讨会
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新生儿期起病的亚硫酸盐氧化酶缺乏症1例
5
作者 贺娟 陶莉 +3 位作者 周伟 陈珊 唐娟 陈晓文 《中华新生儿科杂志（中英文）》 2022年第2期171-172,共2页
本文报道1例新生儿期起病、经基因检测确诊的线粒体亚硫酸盐氧化酶缺乏症病例。患儿生后反复呕吐、呼吸困难进行性加重,伴有抽搐、肝损害等,基因检测为SUOX基因纯合变异。该病预后不良,治疗效果差,早期诊断依赖于基因检测及产前诊断。
关键词 亚硫酸盐氧化酶缺乏症 SUOX基因 婴儿 新生
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新生儿期起病的先天性类脂性肾上腺皮质增生症1例
6
作者 陈瑛 李莉 +2 位作者 王亚娟 张迪 杨敏娜 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2022年第6期557-559,共3页
报道 1例新生儿期起病、StAR基因变异导致的经典型先天性类脂性肾上腺皮质增生症。患儿以肤色深、纳差为主要临床表现, 合并高钾血症和低钠血症, 促肾上腺皮质激素>2 000 pg/ml, 17-羟孕酮0.53 ng/ml, 予氢化可的松、9α氟氢可的松... 报道 1例新生儿期起病、StAR基因变异导致的经典型先天性类脂性肾上腺皮质增生症。患儿以肤色深、纳差为主要临床表现, 合并高钾血症和低钠血症, 促肾上腺皮质激素>2 000 pg/ml, 17-羟孕酮0.53 ng/ml, 予氢化可的松、9α氟氢可的松及口服氯化钠等治疗, 好转出院。高通量全外显子测序显示类固醇生成急性调控蛋白基因StAR存在c.719delC和c.709A>C复合杂合变异, 家系验证变异分别来自于患儿父母。 展开更多
关键词 类脂性肾上腺皮质增生症 StAR基因 高通量全外显子测序 婴儿 新生
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新生儿坏死性筋膜炎1例
7
作者 刘红玉 张平平 +2 位作者 陈宗南 杨雷钧 赵月霞 《中华新生儿科杂志（中英文）》 2022年第4期359-360,共2页
本文报道1例胎龄29周早产儿, 生后62 d以无乳链球菌败血症、感染性休克起病, 后出现右肩背部皮肤软组织坏死, 生后70 d诊断坏死性筋膜炎并予外科清创引流后渐愈。严重感染患儿出现局部皮肤红斑、水肿时需警惕坏死性筋膜炎, 应尽早明确... 本文报道1例胎龄29周早产儿, 生后62 d以无乳链球菌败血症、感染性休克起病, 后出现右肩背部皮肤软组织坏死, 生后70 d诊断坏死性筋膜炎并予外科清创引流后渐愈。严重感染患儿出现局部皮肤红斑、水肿时需警惕坏死性筋膜炎, 应尽早明确诊断并切开引流, 以改善预后。 展开更多
关键词 无乳链球菌 坏死性筋膜炎 极早产儿
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新生儿先天性自愈性郎格罕组织细胞增生症1例
8
作者 冯钰淑 刘红 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2022年第6期554-555,共2页
报告1例先天性自愈性新生儿郎格罕组织细胞增生症, 患儿以蓝莓松饼状皮疹起病, 经皮肤组织活检、免疫组化检查确诊, 未经治疗即自行痊愈。本文通过报道此病例, 为临床罕见皮损的诊疗提供一定思路。
关键词 婴儿 新生 郎格罕细胞增生症 先天性 自愈性 蓝莓松饼
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早产儿维生素D水平及缺乏防治研究进展 被引量：1
9
作者 曾慧 魏思萌 刘俐 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2022年第6期565-568,共4页
维生素D是人体必需的脂溶性激素, 其水平异常对新生儿尤其是早产儿各系统生长发育及疾病发生有极大的影响。近年来国内外早产儿数量不断增加, 但对早产儿维生素D正常水平、缺乏、补充及治疗没有统一的标准。本文对国内外早产儿维生素D... 维生素D是人体必需的脂溶性激素, 其水平异常对新生儿尤其是早产儿各系统生长发育及疾病发生有极大的影响。近年来国内外早产儿数量不断增加, 但对早产儿维生素D正常水平、缺乏、补充及治疗没有统一的标准。本文对国内外早产儿维生素D水平、影响因素及防治等方面的最新研究进展进行综述, 为临床早期诊治相关疾病并促进早产儿生长发育提供参考。 展开更多
关键词 婴儿 早产 维生素D 诊断 治疗
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不同脐带挤勒方式对早产儿贫血的早期影响
10
作者 谢雨婕 王蓓 +3 位作者 张永红 王依闻 谭金童 谢利娟 《中华新生儿科杂志（中英文）》 2021年第5期40-44,共5页
目的探讨完整脐带挤勒和脐带结扎后挤勒两种方式对早产儿贫血的早期影响。方法选取2019年1~10月上海交通大学医学院附属新华医院剖宫产出生的胎龄<34周早产儿进行前瞻性研究,随机分为完整脐带挤勒组和脐带结扎后挤勒组。对比两组早... 目的探讨完整脐带挤勒和脐带结扎后挤勒两种方式对早产儿贫血的早期影响。方法选取2019年1~10月上海交通大学医学院附属新华医院剖宫产出生的胎龄<34周早产儿进行前瞻性研究,随机分为完整脐带挤勒组和脐带结扎后挤勒组。对比两组早产儿出生后不同时间血红蛋白、红细胞压积、血清铁水平、生后7 d内贫血率、输血率、经皮胆红素水平及光疗时间等。应用SPSS 22.0统计软件进行数据分析。结果共纳入完整脐带挤勒组30例,脐带结扎后挤勒组30例。完整脐带挤勒组入院时、生后7 d、生后14 d血红蛋白水平、红细胞压积、血清铁水平均高于脐带结扎后挤勒组,差异有统计学意义(P<0.05)。完整脐带挤勒组生后7 d贫血率[3.3%(1/30)比33.3%(10/30)]和输血率均低于脐带结扎后挤勒组[13.3%(4/30)比56.7%(17/30)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组早产儿经皮胆红素、光疗总时长及住院期间并发症发生率差异均无统计学意义(P>0.05),均未发生红细胞增多症。结论完整脐带挤勒较脐带结扎后挤勒能更有效提高早产儿生后早期体内血红蛋白水平和铁储备,降低了早产儿输血需求及贫血发生率,是预防和减轻早产儿贫血的有效干预措施。 展开更多
关键词 贫血 婴儿 早产 脐带挤勒 完整脐带挤勒 断脐后脐带挤勒
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本刊对来稿中参考文献著录格式的说明
11
《中华新生儿科杂志（中英文）》 2021年第4期52-52,共1页
为适应期刊国际化的需要,根据中华医学会统一安排,本刊自2018年第1期起对参考文献著录格式进行一定调整。现将调整后的有关要求公布如下,请作者在投稿时注意。根据调整后的要求,对有数字对象标识符(digital object identifier,DOI)编码... 为适应期刊国际化的需要,根据中华医学会统一安排,本刊自2018年第1期起对参考文献著录格式进行一定调整。现将调整后的有关要求公布如下,请作者在投稿时注意。根据调整后的要求,对有数字对象标识符(digital object identifier,DOI)编码的文章必须著录DOI,并列于该条文献末尾。作者可在各数据库检索到文章的DOI。 展开更多
关键词 数字对象标识符 期刊国际化 数据库检索 DOI 中华医学会 文献著录格式 投稿
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本刊开辟“快审通道”
12
《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2020年第5期367-367,共1页
为保证具有较强创新性的临床或基础研究成果尽快在《中华新生儿科杂志》发表,努力缩短发表时滞,提高学术竞争力。为此,本刊特采取“快审通道”的办法,以利具有国内或国际先进水平研究成果的快速发表,以及适应作者的特殊需求。
关键词 基础研究成果 新生儿科杂志 学术竞争力 特殊需求 国际先进水平 创新性 通道
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早产儿肝血管瘤合并甲状腺功能低下一例
13
作者 宋延婷 刘志杰 +1 位作者 王立玲 徐海燕 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2020年第1期64-64,共1页
肝血管瘤合并甲状腺功能低下临床少见。本文报告1例胎龄33+3周早产儿,生后16d发现肝血管瘤,同时促甲状腺素水平显著增高,经口服普荼洛尔及高于常规剂量的左旋甲状腺素,取得良好治疗效果。
关键词 血管瘤 甲状腺功能减退症 甲状腺素 普荼洛尔
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新生儿耳-腭-指综合征1型一例 被引量：1
14
作者 郑侠 王红 +1 位作者 董世霄 黑明燕 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2020年第4期307-308,共2页
耳-腭-指综合征1型(otopalatodigital syndrome types 1,OPD 1)是一种X连锁显性遗传病,是由FLNA基因变异导致的先天畸形,主要特征包括眼眶上骨质增生、特征性畸形、耳聋、胸肌畸形和指趾异常等。本文报告1例新生儿OPD 1,总结其临床和实... 耳-腭-指综合征1型(otopalatodigital syndrome types 1,OPD 1)是一种X连锁显性遗传病,是由FLNA基因变异导致的先天畸形,主要特征包括眼眶上骨质增生、特征性畸形、耳聋、胸肌畸形和指趾异常等。本文报告1例新生儿OPD 1,总结其临床和实验室检查特点、诊断及治疗过程,以加强临床医生对本病的认识。 展开更多
关键词 婴儿 新生 基因 突变 腭裂 听力丧失
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2017年全国新生儿颅脑超声诊断学习班通知
15
《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2017年第3期175-175,共1页
为提高对围产期脑损伤及其他中枢神经系统疾病的诊断水平，充分利用已有的医疗资源，推广颅脑超声检查诊断技术，北京大学第一医院儿科按计划于2017年8月22～26日举办为期5天的新生儿颅脑超声诊断学习班。本班属国家级继续教育项目，授... 为提高对围产期脑损伤及其他中枢神经系统疾病的诊断水平，充分利用已有的医疗资源，推广颅脑超声检查诊断技术，北京大学第一医院儿科按计划于2017年8月22～26日举办为期5天的新生儿颅脑超声诊断学习班。本班属国家级继续教育项目，授课教师为本科及北京市著名专家教授。学习结束授予10学分。 展开更多
关键词 颅脑超声诊断 学习班 新生儿 国家级继续教育项目 中枢神经系统疾病 北京大学第一医院 围产期脑损伤 诊断水平
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本刊对来稿中统计学处理的有关要求
16
《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2017年第5期383-383,共1页
1．统计研究设计：应交代统计研究设计的名称和主要作法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究）；实验设计（具体设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等）；临床试验设计（应交代属于第几... 1．统计研究设计：应交代统计研究设计的名称和主要作法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究）；实验设计（具体设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等）；临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）。主要作法应围绕4个基本原则（随机、对照、重复、均衡）概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。 展开更多
关键词 统计学处理 横断面调查 设计类型 临床试验 实验设计 配对设计 成组设计 交叉设计
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新生儿原发性局部小肠扭转10例临床分析
17
作者 张艳霞 马立霜 +3 位作者 王莹 魏延栋 吴涛 李景娜 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS CSCD 2024年第2期75-79,共5页
目的总结新生儿原发性局部小肠扭转(primary segmental volvulus,PSV)的临床特点。方法选择2014年5月至2023年5月首都儿科研究所附属儿童医院新生儿外科收治的新生儿PSV患儿进行回顾性研究,总结其临床表现、辅助检查、治疗及预后,对数... 目的总结新生儿原发性局部小肠扭转(primary segmental volvulus,PSV)的临床特点。方法选择2014年5月至2023年5月首都儿科研究所附属儿童医院新生儿外科收治的新生儿PSV患儿进行回顾性研究,总结其临床表现、辅助检查、治疗及预后,对数据进行描述性统计分析。结果共纳入10例PSV新生儿,平均胎龄(34.1±3.0)周,出生体重(2291±646)g。8例发病日龄≤3 d,2例发病日龄>3 d,10例患儿均以腹胀为主要表现,7例伴有胆汁性呕吐,5例伴有便血。影像学检查主要提示低位肠梗阻,无特异性表现;实验室检查主要提示代谢性酸中毒及不同程度贫血。9例患儿行诊断性腹腔穿刺,穿刺液为血性5例,清亮液体2例,血性混合粪样腹水1例,乳糜性1例。10例均行急诊剖腹探查术,于术中明确诊断PSV并行小肠部分切除,同时行一期肠吻合术或肠造瘘术。10例患儿均治愈,随访至4月龄~9岁,生长发育同正常同龄儿。结论新生儿PSV是一种独立的急腹症,临床表现缺乏特异性,术前诊断困难,经过积极手术,总体预后良好。 展开更多
关键词 新生儿 原发性 局部 小肠扭转
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新生儿线粒体DNA缺失综合征9型1例
18
作者 刘向红 李晓梅 +3 位作者 刘晨 康丽丽 刘毅 李晓莺 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS CSCD 2023年第10期631-632,共2页
本文报道1例新生儿线粒体DNA缺失综合征9型患儿,呛奶后出现呼吸心跳骤停,皮肤硬性红肿,需要机械通气,血气分析示严重代谢性酸中毒,反复纠酸后效果差,血氨显著升高,家系全外显子检测显示SUCLG1基因存在复合杂合变异,6~9号外显子大片段缺... 本文报道1例新生儿线粒体DNA缺失综合征9型患儿,呛奶后出现呼吸心跳骤停,皮肤硬性红肿,需要机械通气,血气分析示严重代谢性酸中毒,反复纠酸后效果差,血氨显著升高,家系全外显子检测显示SUCLG1基因存在复合杂合变异,6~9号外显子大片段缺失及c.40A>G错义变异,分别来自父亲、母亲,家长要求自动出院后患儿死亡。 展开更多
关键词 线粒体DNA缺失综合征 二代测序 SUCLG1
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新生儿血小板无力症1例并文献复习
19
作者 沈莉荣 蔡燕 +5 位作者 张芹 冯宗太 顾敏贞 袁英英 王三南 杨祖铭 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS CSCD 2023年第8期484-488,共5页
目的:探讨新生儿血小板无力症的临床特征和基因变异特点。方法:对南京医科大学附属苏州医院新生儿科收治的1例新生儿血小板无力症患儿的临床资料进行回顾性分析。以“新生儿”、“血小板无力症”、“neonate”、“newborn”、“glanzman... 目的:探讨新生儿血小板无力症的临床特征和基因变异特点。方法:对南京医科大学附属苏州医院新生儿科收治的1例新生儿血小板无力症患儿的临床资料进行回顾性分析。以“新生儿”、“血小板无力症”、“neonate”、“newborn”、“glanzmann thrombasthenia”为检索词对中国知网、万方数据库、维普、中华医学期刊网、PubMed、Embase数据库收录的文献进行检索,分析总结该病的临床特征和遗传学特点。结果:本例患儿为足月男婴,生后半小时出现头颅包块伴瘀斑瘀点,渐出现帽状腱膜下出血、重度贫血,血小板计数、血小板体积、凝血功能正常,血小板聚集试验提示花生四烯酸和二磷酸腺苷诱导的血小板聚集率下降,基因检测发现患儿ITGA2B基因存在c.886G>A(p.Gly296Arg)、c.2855dup(p.Phe953Valfs*83)两个杂合变异。共检索到42篇文献,结合本例,共44例血小板无力症患儿,其中33例(75.0%)在生后1 d出现皮肤瘀斑、瘀点;13例患儿有详细资料记录,5例重度贫血,均予输注悬浮红细胞和血浆,其中1例输注血小板,发生基因纯合变异、复合杂合变异各4例,10例有随访记录,2例随访期间无出血,其余8例出血程度轻重不一,无死亡病例。结论:对生后早期以瘀斑、瘀点为主要表现的新生儿,应考虑到血小板无力症可能;符合输血指征时,输血为新生儿期治疗的较佳选择。 展开更多
关键词 血小板无力症 新生儿 ITGA2B基因 ITGB3基因 病例报道
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新生儿柯萨奇病毒B2型脑膜炎1例
20
作者 刘伟 张小娇 +3 位作者 张瑞 刘黎黎 侯新琳 姜玉武 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS CSCD 2023年第8期498-499,共2页
本文报告1例以发热、反应低下、腹泻为主要表现的柯萨奇病毒B2型脑膜炎新生儿,通过血和脑脊液高通量测序检查确诊,予抗感染及对症治疗后痊愈,目的是提高临床医生对新生儿肠道病毒中枢神经系统感染的认识。
关键词 柯萨奇病毒B2型 病毒性脑膜炎 新生儿
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