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《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心

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本刊创刊于1983年，遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。查看详情>>
  • 主办单位上海交通大学医学院附属新华医院
  • 国际标准连续出版物号1000-3606
  • 国内统一连续出版物号31-1377/R
  • 出版周期月刊
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上海市儿童健康基金会简介
1
《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期F0003-F0003,共1页
上海市儿童健康基金会是一个依照国家有关法律设立的专门为儿童健康事业公募资金,对儿童健康基金进行管理,配合各级政府部门,服务和推动本市儿童健康事业的非营利性5A级社会公益组织。由我国已故著名儿科专家苏祖斐教授倡议,并与本市一... 上海市儿童健康基金会是一个依照国家有关法律设立的专门为儿童健康事业公募资金,对儿童健康基金进行管理,配合各级政府部门,服务和推动本市儿童健康事业的非营利性5A级社会公益组织。由我国已故著名儿科专家苏祖斐教授倡议,并与本市一批著名社会活动家和医学专家共同创立于1989年8月。 展开更多
关键词 著名儿科专家 社会公益组织 儿童健康 基金会 非营利性 社会活动家 上海市 政府部门
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孕期血红蛋白水平变化与双胎围产儿结局相关性研究
2
作者 马珏 薛瑞洪 +1 位作者 谢金亮 王彦林 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期28-34,共7页
目的研究孕期母体血红蛋白水平及其变化与双胎围产儿结局的相关性。方法回顾性分析2015年5月至2022年11月行产前检查及分娩的双胎妊娠产妇的临床资料。结果纳入分析2524例双胎妊娠产妇,早孕期平均血红蛋白(Hb)为(118.0±10.9)g/L,... 目的研究孕期母体血红蛋白水平及其变化与双胎围产儿结局的相关性。方法回顾性分析2015年5月至2022年11月行产前检查及分娩的双胎妊娠产妇的临床资料。结果纳入分析2524例双胎妊娠产妇,早孕期平均血红蛋白(Hb)为(118.0±10.9)g/L,高于晚孕期的(116.6±13.0)g/L,差异有统计学意义(P<0.01)。早孕期缺铁性贫血的发生率为22.1%,晚孕期为27.7%。高Hb(Hb>130 g/L)可能与新生儿窒息(AOR=2.10,95%CI:1.13~3.87)和小于胎龄儿(AOR=1.39,95%CI:1.09~1.98)的发生风险增加相关。早孕期中重度贫血可能增加了小于胎龄儿(AOR=2.61,95%CI:1.52~4.49)的发生风险。早孕期轻度贫血并未增加围产儿不良结局的发生风险。早孕期轻度贫血在晚孕期如得到纠正,新生儿窒息(AOR=0.27,95%CI:0.07~0.97)风险较持续贫血者可能降低,且双胎之大胎儿出生体重较高(P<0.05)。结论与双胎妊娠持续贫血者相比,晚孕期贫血纠正者可能减少了新生儿窒息的风险。因此,需强调对双胎妊娠贫血孕妇孕期补铁及Hb监测的必要性。 展开更多
关键词 双胎妊娠 缺铁性贫血 高血红蛋白 新生儿
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血糖变异系数和SNAPPE-Ⅱ与危重新生儿预后的相关性
3
作者 向超 章容 +3 位作者 康兰 雷小平 刘兴琴 董文斌 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期430-435,共6页
目的探讨血糖变异系数(CV)、新生儿急性生理学评分围生期补充Ⅱ(SNAPPE-Ⅱ)与危重新生儿预后的关系。方法回顾性分析2018年8月至2020年9月新生儿重症监护室(NICU)住院的危重新生儿的临床资料。新生儿根据预后情况分为死亡组和存活组,比... 目的探讨血糖变异系数(CV)、新生儿急性生理学评分围生期补充Ⅱ(SNAPPE-Ⅱ)与危重新生儿预后的关系。方法回顾性分析2018年8月至2020年9月新生儿重症监护室(NICU)住院的危重新生儿的临床资料。新生儿根据预后情况分为死亡组和存活组,比较两组间临床特征差异,采用二分类logistic回归模型分析危重新生儿预后不良的危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析评估CV、SNAPPE-Ⅱ对于危重新生儿预后不良的诊断价值。结果共纳入385例新生儿,男228例、女157例。中位入院年龄1.0(1.0~24.0)h,平均胎龄(35.3±4.1)周,平均体质量(2456.6±860.3)g。低血糖患儿85例,高血糖115例。死亡组80例,入NICU至死亡中位天数5.0(2.0~10.3)d。二分类logistic回归分析显示,CV,SNAPPE-Ⅱ,胎龄,体质量,主要诊断为肺出血、新生儿败血症与危重新生儿死亡相关(P<0.05)。CV诊断危重新生儿死亡的ROC曲线下面积(AUC)为0.72,SNAPPE-Ⅱ的AUC为0.85。当CV≥0.31时,其诊断危重新生儿死亡的灵敏度为0.75,特异度为0.59;当SNAPPE-Ⅱ≥18.50时,其诊断危重新生儿死亡的灵敏度为0.68,特异度为0.93。结论CV与SNAPPE-Ⅱ对危重新生儿的不良预后均有一定预测价值。 展开更多
关键词 危重新生儿 血糖变异系数 SNAPPE-Ⅱ评分 预后
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上海新华医院宫内儿科疾病诊治中心简介
4
《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期F0002-F0002,共1页
宫内儿科学是重点关注起源于宫内的儿科疾病,研究从胚胎期受精卵开始序贯至儿童青少年全周期范围内、疾病筛查、诊断、治疗和预防的一门学科,并且逐渐衍生形成以儿童各大脏器系统为基础的、宫内起源性疾病为焦点的宫内儿内科/外科/诊断... 宫内儿科学是重点关注起源于宫内的儿科疾病,研究从胚胎期受精卵开始序贯至儿童青少年全周期范围内、疾病筛查、诊断、治疗和预防的一门学科,并且逐渐衍生形成以儿童各大脏器系统为基础的、宫内起源性疾病为焦点的宫内儿内科/外科/诊断学/影像学/病理学等多个学科分支。同时,宫内儿科学还涵盖以胎儿生长发育的过程、各大脏器系统功能衍化和成熟的规律、疾病在宫内发生发展的机制等为主要研究内容的宫内功能儿科。 展开更多
关键词 上海新华医院 胎儿生长发育 儿科学 疾病筛查 儿内科 儿科疾病 学科分支 胚胎期
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经导管介入封堵治疗儿童动脉导管未闭合并二尖瓣反流疗效评价 被引量：1
5
作者 陈艳华 尹丹 +4 位作者 郑敏 吕铁伟 易岂建 李谧 向平 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期517-521,共5页
目的分析单纯经导管介入封堵治疗儿童动脉导管未闭(PDA)合并中、重度二尖瓣反流(MR)的中长期疗效,探究其安全性及可行性。方法回顾2013年3月至2019年3月诊断PDA合并中、重度MR并单纯行经导管介入封堵治疗患儿的临床资料。结果共纳入121... 目的分析单纯经导管介入封堵治疗儿童动脉导管未闭(PDA)合并中、重度二尖瓣反流(MR)的中长期疗效,探究其安全性及可行性。方法回顾2013年3月至2019年3月诊断PDA合并中、重度MR并单纯行经导管介入封堵治疗患儿的临床资料。结果共纳入121例患儿,男27例、女94例,年龄19.8(8.0~28.0)月;合并中度MR 94例,重度MR 27例。超声下PDA直径(6.4±1.8)mm。患儿术前,术后24 h,术后1、3、6、12、24月的主肺动脉(MPA)直径、左心房(LA)直径、左心室舒张末期直径(LVEDD)、左心室收缩末期直径(LVESD)差异均有统计学意义(P<0.05)。与术前相比,术后各随访时间点MPA直径、LA直径、LVEDD和LVESD均缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。随访期间120例(93.4%)患儿MR程度较术前减轻。所有患儿术前,术后24 h,术后1、3、6、12及24月的MR面积差异有统计学意义(P<0.05),术后各随访时间点MR面积均较术前缩小,差异有统计学意义(P<0.05),但术后12与24个月之间MR面积差异无统计学意义(P>0.05)。结论PDA合并中、重度MR患儿在严格把握手术指征的前提下,单纯行经导管介入封堵治疗可改善MR程度、降低左心负荷,该方法安全有效。 展开更多
关键词 二尖瓣反流 动脉导管未闭 经导管封堵术 先天性心脏病
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儿童急性髓系白血病治疗进展 被引量：7
6
作者 吴珺 张乐萍 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期715-720,共6页
急性髓系白血病(AML)是由于造血干细胞分化障碍及增殖过度所致异常骨髓造血前体细胞聚集的恶性克隆性疾病。近年来随着危险度分层的合理应用、靶向药物的不断研发、支持治疗的进步、造血干细胞移植技术的日渐成熟,儿童AML的生存率已经... 急性髓系白血病(AML)是由于造血干细胞分化障碍及增殖过度所致异常骨髓造血前体细胞聚集的恶性克隆性疾病。近年来随着危险度分层的合理应用、靶向药物的不断研发、支持治疗的进步、造血干细胞移植技术的日渐成熟,儿童AML的生存率已经较前有明显提高。文章综述儿童AML的治疗进展。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 治疗 研究进展 儿童
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联合氧化磷酸化缺陷21型1例报告并文献复习 被引量：1
7
作者 邹东方 文飞球 廖建湘 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期687-690,共4页
目的探讨联合氧化磷酸化缺陷21型(COXPD 21)的临床及分子遗传学特征。方法回顾分析1例COXPD21患儿的临床资料,结合文献进行复习。结果6月龄男性患儿,发育落后,3月龄起出现癫痫,表现为局灶性发作、痉挛、肌阵挛,呼吸道感染后抽搐加重,并... 目的探讨联合氧化磷酸化缺陷21型(COXPD 21)的临床及分子遗传学特征。方法回顾分析1例COXPD21患儿的临床资料,结合文献进行复习。结果6月龄男性患儿,发育落后,3月龄起出现癫痫,表现为局灶性发作、痉挛、肌阵挛,呼吸道感染后抽搐加重,并出现昏迷、发绀、呼吸急促、心音低钝、肝大、四肢肌张力增高。实验室检查示心肌弥漫性损害、严重酸中毒、高乳酸血症。全基因组测序显示患儿存在TARS2基因复合杂合变异,c.987_988 insA及c.470 C>G,均为新发变异。患儿确诊为COXPD21,于7月龄死亡。结论COXPD21起病早,预后差,可导致严重的代谢性脑病,由TARS2基因变异引起,该变异国内未见报道。 展开更多
关键词 联合氧化磷酸化缺陷21型 TARS2基因 线粒体苏氨酰-tRNA合成酶 全基因组测序 癫痫
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《临床儿科杂志》未委托第三方征稿声明
8
《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期497-497,共1页
近年来,网络上充斥着各种代发论文的信息,侵害作者利益,影响杂志声誉!《临床儿科杂志》严正声明,本刊仅接收官方网站投稿,从未委托第三方征稿,也未成立杂志QQ群,请读、作者勿相信非官方网站信息,如有疑问请致电021-25076489。编辑部官... 近年来,网络上充斥着各种代发论文的信息,侵害作者利益,影响杂志声誉!《临床儿科杂志》严正声明,本刊仅接收官方网站投稿,从未委托第三方征稿,也未成立杂志QQ群,请读、作者勿相信非官方网站信息,如有疑问请致电021-25076489。编辑部官方网站http://jcp.xinhuamed.com.cn;电子信箱:jcperke@126.com。本刊不收取审稿费,请勿寄钱给个人。 展开更多
关键词 临床儿科杂志 电子信箱 官方网站 QQ群 网站信息 审稿费
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肠道病毒71型疫苗研究进展 被引量：4
9
作者 毕方川(综述) 许红梅(审校) 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期391-395,共5页
手足口病(HFMD)是一种婴幼儿常见的传染性疾病。肠道病毒71型(EV-A71)是HFMD的主要病原之一,可导致严重并发症甚至造成死亡。因此,预防EV-A71感染尤为必要。开发EV-A71疫苗是预防、控制EV-A71感染最有效的方法。正在研发的EV-A71疫苗主... 手足口病(HFMD)是一种婴幼儿常见的传染性疾病。肠道病毒71型(EV-A71)是HFMD的主要病原之一,可导致严重并发症甚至造成死亡。因此,预防EV-A71感染尤为必要。开发EV-A71疫苗是预防、控制EV-A71感染最有效的方法。正在研发的EV-A71疫苗主要包括:灭活全病毒疫苗、减毒活疫苗、病毒样颗粒疫苗、重组VP1蛋白疫苗和合成多肽疫苗。现就EV-A71候选疫苗的开发和进展作一综述。 展开更多
关键词 手足口病 肠道病毒71型 疫苗
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儿童胰腺实性假乳头状瘤CT和MRI征象 被引量：2
10
作者 崔芷萌 任刚 +2 位作者 蔡嵘 赵江 汪心韵 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期332-337,共6页
目的探讨儿童胰腺实性假乳头状瘤(SPTP)的CT和MRI影像学征象。方法回顾分析经手术、病理证实的SPTP患儿的临床及影像资料。结果共纳入21例SPTP患儿,男2例、女19例;平均年龄(11.00±2.66)岁。19例行术前CT检查,7例行术前MRI检查。21... 目的探讨儿童胰腺实性假乳头状瘤(SPTP)的CT和MRI影像学征象。方法回顾分析经手术、病理证实的SPTP患儿的临床及影像资料。结果共纳入21例SPTP患儿,男2例、女19例;平均年龄(11.00±2.66)岁。19例行术前CT检查,7例行术前MRI检查。21例患儿均为单发病灶,肿瘤最大径中位数5.80(5.00~7.31)cm,多位于体尾部。病灶均为囊实性,其中实性为主9例,囊性为主2例,囊实性成分相当10例。计算机X线体层摄影术(CT)平扫常表现为界限清楚、等密度或稍低密度囊实性肿块。磁共振成像(MRI)平扫实性部分表现为T1WI低信号、T2WI高信号,可伴有T1WI高信号出血灶;动态增强扫描示实性部分动脉期轻度强化,门脉期渐进性强化,增强各期强化程度均低于正常胰腺实质。5例患儿为恶性SPTP,最大径均>5.00 cm,包膜均不完整,其中3例呈分叶状,2例伴钙化。结论SPTP的CT和MRI影像学表现具有一定特征,对术前正确诊断及评估肿瘤恶性风险具有重要价值。 展开更多
关键词 胰腺实性假乳头状瘤 计算机X线体层摄影术 磁共振成像 儿童
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TRPC6基因新发变异致儿童终末期肾病1例报告并文献复习 被引量：1
11
作者 樊姣姣 付荣 +4 位作者 和俊杰 刘雪杰 陈冲 王淑静 同少峰 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期949-952,共4页
目的探讨儿童终末期肾病(ESRD)的临床特征与基因变异特点。方法回顾性分析1例ESRD患儿的临床资料及全外显子基因测序结果,并复习相关文献。结果患儿,女,9岁,确诊原发性肾病综合征,糖皮质激素及免疫抑制剂治疗效果差,肾功能快速恶化,病程... 目的探讨儿童终末期肾病(ESRD)的临床特征与基因变异特点。方法回顾性分析1例ESRD患儿的临床资料及全外显子基因测序结果,并复习相关文献。结果患儿,女,9岁,确诊原发性肾病综合征,糖皮质激素及免疫抑制剂治疗效果差,肾功能快速恶化,病程2月余行替代治疗,规律透析期间出现心力衰竭和癫痫发作。全外显子基因测序发现患儿TRPC6基因存在错义变异c.395T>C(p.Met 132 Thr);Sanger测序验证显示父母均为野生型,属于新发变异。结论TRPC6基因变异是该患儿进展至ESRD伴肾外表现的原因,该变异位点的致病性国外已有文献报道,国内未见报道。 展开更多
关键词 终末期肾病 儿童 TRPC6基因 全外显子基因测序
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血清miR-200c-3p表达水平对判断新生儿呼吸窘迫综合征严重程度和预后的价值 被引量：15
12
作者 古裕鸟 霍开明 +3 位作者 庄秀娟 蒋家敏 吴小红 黄旭芳 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期250-254,共5页
目的探讨血清miR-200c-3p表达水平对判断新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)严重程度和预后的价值。方法选取2016年6月-2019年6月收治的102例NRDS新生儿,应用新生儿急性生理学评分围生期补充II(SNAPPE-II)评分进行评估。根据患儿生存情况分为... 目的探讨血清miR-200c-3p表达水平对判断新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)严重程度和预后的价值。方法选取2016年6月-2019年6月收治的102例NRDS新生儿,应用新生儿急性生理学评分围生期补充II(SNAPPE-II)评分进行评估。根据患儿生存情况分为生存组(n=73)和死亡组(n=29),按照X线结果和病情严重程度分为轻度组(Ⅰ、Ⅱ级,67例)和重度组(Ⅲ、Ⅳ级,35例),采用实时荧光定量PCR检测各组血清miR-200c-3p表达水平。应用ROC曲线分析miR-200c-3p表达水平及SNAPPE-II评分预测NRDS患儿死亡的价值。结果死亡组血清miR-200c-3p表达水平及SNAPPE-II评分均明显高于生存组,重度组miR-200c-3p表达水平、SNAPPE-II评分及病死率高于轻度组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清miR-200c-3p表达水平联合SNAPPE-II评分预测NRDS死亡的曲线下面积(AUC)为0.93(95%CI:0.87~0.98),明显高于单项miR-200c-3p(0.84,95%CI:0.78~0.90)及SNAPPE-II评分(0.80,95%CI:0.75~0.86),差异有统计学意义(P<0.05),其灵敏度和特异度为94.0%和88.5%。NRDS患儿血清miR-200c-3p表达水平与SNAPPE-II评分呈显著正相关(r=0.84,P<0.01)。结论血清miR-200c-3p表达水平升高与NRDS病情严重程度及预后相关,miR-200c-3p联合SNAPPE-II评分对NRDS预后判断具有较高价值。 展开更多
关键词 新生儿呼吸窘迫综合征 miR-200c-3p 预后判断
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新生儿高胆红素血症光疗不良反应研究进展 被引量：28
13
作者 冯霄(综述) 童笑梅(审校) 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期711-715,共5页
光疗作为一种有效的新生儿高胆红素血症的治疗手段,在临床得到广泛应用。最近研究显示,新生儿期光疗可通过氧化应激、DNA损伤等机制增加极低出生体质量儿病死率,并与儿童期肿瘤、黑色素痣、过敏性疾病及癫痫等有相关联系。因此需要进一... 光疗作为一种有效的新生儿高胆红素血症的治疗手段,在临床得到广泛应用。最近研究显示,新生儿期光疗可通过氧化应激、DNA损伤等机制增加极低出生体质量儿病死率,并与儿童期肿瘤、黑色素痣、过敏性疾病及癫痫等有相关联系。因此需要进一步探索和优化光疗光源设备、改变光疗方式等,减少光疗的不良反应。文章就新生儿高胆红素血症光疗的不良反应研究进展进行综述。 展开更多
关键词 高胆红素血症 光疗 不良反应 新生儿
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12p三体新生儿1例临床及细胞分子遗传学分析
14
作者 刘芙蓉 郝胜菊 +4 位作者 王兴 郑雷 张钏 梁济慈 周秉博 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期22-25,共4页
目的探讨12p三体新生儿的临床及细胞分子遗传学特点。方法回顾1例经外周血行淋巴细胞常规G显带染色体核型分析,高通量测序染色体组拷贝数分析(CNV)并经淋巴细胞间期荧光原位杂交(FISH)技术确认的12p三体新生儿的临床资料。结果患儿外周... 目的探讨12p三体新生儿的临床及细胞分子遗传学特点。方法回顾1例经外周血行淋巴细胞常规G显带染色体核型分析,高通量测序染色体组拷贝数分析(CNV)并经淋巴细胞间期荧光原位杂交(FISH)技术确认的12p三体新生儿的临床资料。结果患儿外周血染色体核型为47,XX,+mar,父母染色体核型均正常;CNV检出患儿12p13.33-p11.1(160 001～34 860 000)区域重复,片段大小为34.7 Mb;外周血淋巴细胞间期FISH显示患儿所有间期细胞核12号染色体短臂均存在3个信号,无嵌合体存在。确诊为12p三体。结论结合临床特征、外周血染色体核型分析、CNV及FISH技术可有效确诊12p三体。 展开更多
关键词 12p三体 染色体核型分析技术 新生儿
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合并肾囊性病变儿童1型Dent病1例报告 被引量：2
15
作者 张宏文 苏白鸽 +4 位作者 徐可 王芳 刘晓宇 肖慧捷 姚勇 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期141-143,共3页
目的探讨儿童Dent病1型合并肾囊性病变的可能发病原因。方法回顾1例16岁男性肾囊性病变患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿发现蛋白尿、双肾多发囊肿4年,肾功能异常3年,临床主要表现为肾病水平的小分子蛋白尿、高钙尿症、肾功能... 目的探讨儿童Dent病1型合并肾囊性病变的可能发病原因。方法回顾1例16岁男性肾囊性病变患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿发现蛋白尿、双肾多发囊肿4年,肾功能异常3年,临床主要表现为肾病水平的小分子蛋白尿、高钙尿症、肾功能异常并进行性加重、双肾多发囊肿、低钾血症。肾脏病理为局灶节段性肾小球硬化伴肾小管间质损伤。CLCN 5基因突变分析示c. 1975 delC(p.R 659 Gfs*7),NPHP相关基因未见突变。诊断为Dent病1型合并肾囊性病变、慢性肾脏病。结论 Dent病1型合并肾囊性病变较为罕见,其确切机制尚不清楚。 展开更多
关键词 Dent病 肾囊性病变 低钾血症 儿童
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KCNQ2突变导致的新生儿期早发癫痫性脑病临床分析 被引量：5
16
作者 王珏 刘勇乐 +1 位作者 朱慧 林新富 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期662-665,682,共5页
目的探讨KCNQ2基因突变导致的新生儿期癫痫性脑病的临床特点。方法回顾分析9例新生儿期起病的KCNQ2癫痫性脑病患儿的临床资料。结果 9例患儿中男5例、女4例,起病中位年龄2天(0.5小时~8天),确诊时中位年龄10个月(1个月~5岁)。患儿以强直... 目的探讨KCNQ2基因突变导致的新生儿期癫痫性脑病的临床特点。方法回顾分析9例新生儿期起病的KCNQ2癫痫性脑病患儿的临床资料。结果 9例患儿中男5例、女4例,起病中位年龄2天(0.5小时~8天),确诊时中位年龄10个月(1个月~5岁)。患儿以强直或不对称强直发作常见;脑电图以爆发抑制模式多见;均为KCNQ2新生杂合突变。诊断为大田原综合征5例,非综合征的癫痫性脑病4例。予多种药物治疗后,6例患儿癫痫发作缓解。患儿均有明显的运动及智力发育落后。结论 KCNQ2突变导致的癫痫性脑病主要在出生后1周以内起病,预后不良,基因检测可明确诊断。 展开更多
关键词 KCNQ2基因 早发癫痫性脑病 大田原综合征
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尿白介素18对儿童急性肾损伤诊断价值的meta分析 被引量：1
17
作者 张建江 应道静 +4 位作者 窦文杰 史佩佩 田喜艳 贾莉敏 张花婷 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期944-949,共6页
目的评价尿白介素18(IL-18)用于早期诊断儿童急性肾损伤(AKI)的价值。方法计算机检索Medline、EMBASE、Cochrane图书馆、PubMed、Web of Science、Google Scholar、中国知网、维普及万方数据库等,检索时间为从建库至2018年3月,获得尿IL... 目的评价尿白介素18(IL-18)用于早期诊断儿童急性肾损伤(AKI)的价值。方法计算机检索Medline、EMBASE、Cochrane图书馆、PubMed、Web of Science、Google Scholar、中国知网、维普及万方数据库等,检索时间为从建库至2018年3月,获得尿IL-18诊断儿童AKI的文献。采用诊断准确性研究的质量评估方法2(QUADAS-2)对纳入文献进行质量评价,应用Meta-Disc 1.4和STATA 12.0软件进行数据分析。结果共纳入9项研究,包括1 214例患儿。Meta分析结果显示,尿IL-18诊断儿童AKI的合并灵敏度为0.74(95%CI:0.69～0.79),合并特异度为0.66(95%CI:0.63～0.69),合并阳性似然比为2. 30(95%CI:1. 80～2. 92),合并阴性似然比为0. 42(95%CI:0. 31～0. 56),合并诊断比值比为6. 50(95%CI:4.20～10.07),综合受试者工作特征曲线下面积为0.779(S.E.=0.025)。结论尿IL-18是早期预测儿童AKI的有价值的生物标志物,其诊断准确性中等。 展开更多
关键词 白介素18 急性肾损伤 早期诊断 META分析 儿童
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2018年开展全国婴幼儿牛奶蛋白过敏膳食管理规范化继续教育 被引量：1
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作者 中国医师协会儿科医师分会 《临床儿科杂志》编辑部 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期617-617,共1页
目前国内婴幼儿牛奶蛋白过敏患病率约为2.0%~7.5%,中国部分城市的研究显示,0~3岁婴幼儿患病率约为0.83%~3.50%。对患儿进行科学有效地膳食管理及临床干预已越来越受到儿科医师的认同和关注,在饮食回避、不同基质的替代配方选择、益生菌... 目前国内婴幼儿牛奶蛋白过敏患病率约为2.0%~7.5%,中国部分城市的研究显示,0~3岁婴幼儿患病率约为0.83%~3.50%。对患儿进行科学有效地膳食管理及临床干预已越来越受到儿科医师的认同和关注,在饮食回避、不同基质的替代配方选择、益生菌使用及口服免疫治疗等方面积累了一定的经验。 展开更多
关键词 牛奶蛋白过敏 膳食管理 婴幼儿 管理规范化 继续教育 儿科医师 临床干预 免疫治疗
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复合型甘油激酶缺乏症2例报告并文献复习 被引量：3
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作者 范瑞 张一宁 +2 位作者 李小平 陆飞宇 杜红伟 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期197-201,共5页
目的探讨复合型甘油激酶缺乏症(GKD)的临床和基因特征。方法分析2例复合型GKD患儿临床资料,并复习相关文献。结果 2例患儿均为男性,新生儿期起病,均存在肾上腺皮质功能减退(低血钠、高血钾、脱水)、高肌酸激酶血症、假性高三酰甘油血症... 目的探讨复合型甘油激酶缺乏症(GKD)的临床和基因特征。方法分析2例复合型GKD患儿临床资料,并复习相关文献。结果 2例患儿均为男性,新生儿期起病,均存在肾上腺皮质功能减退(低血钠、高血钾、脱水)、高肌酸激酶血症、假性高三酰甘油血症。基因检测提示染色体Xp21区域片段基因缺失。随访患儿,1例控制较好,1例死于感染。结论复合型GKD为X连锁隐性遗传病,罕见复杂,易被误诊。早期诊断和治疗,有益于改善患儿预后。 展开更多
关键词 甘油激酶缺乏症 肾上腺功能减退 Xp21
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儿童特发性肺动脉高压ALK1基因突变分析 被引量：3
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作者 王迎 李谧 +3 位作者 吴晓云 吴良宇 刘玲娟 田杰 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期497-500,共4页
目的探讨活化素受体样激酶1(ALK1)基因、骨形成蛋白Ⅱ型受体(BMPR2)基因突变与儿童特发性肺动脉高压(IPAH)之间的关系。方法收集14例临床诊断为IPAH患儿及其部分家族成员的DNA样本,对ALK1、BMPR2基因启动子及外显子区域进行二代测序,测... 目的探讨活化素受体样激酶1(ALK1)基因、骨形成蛋白Ⅱ型受体(BMPR2)基因突变与儿童特发性肺动脉高压(IPAH)之间的关系。方法收集14例临床诊断为IPAH患儿及其部分家族成员的DNA样本,对ALK1、BMPR2基因启动子及外显子区域进行二代测序,测序结果与GenBank人ALK1、BMPR2基因序列进行分析比对,对存在突变的基因进行一代测序验证。另收集106例健康儿童作为对照组。结果 1例女性IPAH患儿ALK1基因外显子3发生错义突变(c.77 C>T:p.P 26 L);经数据库HMGD查对为一新突变位点。在1例女性患儿BMPR2基因外显子11发现错义突变(c.1447T>C:p.C483R),1例男性患儿母亲BMPR2基因外显子5 splicing区域发现错义突变(c.621+8T>C),1例女性患儿母亲BMPR2基因外显子10发现错义突变(c.1322G>A:p.G441E),以上突变在既往文献中均已有报道。结论在我国汉族IPAH患儿中首次发现ALK1基因外显子3错义突变,该新错义突变可能和IPAH形成有关。 展开更多
关键词 特发性肺动脉高压 基因突变 ALK1基因 BMPR2基因 儿童
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